Чудо в Волгограде: анонимный спаситель перевел малышу 140 млн на лечение

Цитата (lynx6394 @ 14.01.2021 - 19:34)

Почему пидоры Сечины и Миллеры с Чубайсами законодательно не перечисляют по 10 лямов каждый год

А смысл холопье то спасать?
Берегите пушки, солдатню бабы-дуры еще нарожают ©

Они выкачивать должны из колонии а не закачивать...

Цитата (XMbIPb76 @ 14.01.2021 - 17:32)

Уже объясняли но до тебя видимо не дошло. Объясню проще, как ведерко состоящее из тонны металла и пластика может стоить десятки а то и сотни тысяч долларов ? Там ведь материала на тыщу-другую баксов максимум.Или ойфон твой за десятки тысяч рублей в котором пластика и металла не хватит на бутылку пива. Вот когда поймёшь тогда и сам на свой вопрос ответишь.

А ты что распизделся как дядя Важа на базаре? Если я спросил значит не читал ранее данные объяснения? Хули ты хамишь то?

Размещено через приложение ЯПлакалъ

Цитата (Plastelin55 @ 14.01.2021 - 18:32)

без романтики. Например сидят в консультации 140 желающих сделать аборт, но за лям родят и откажутся от ребенка и есть 140 семей желающих усыновить, что выберешь малыша или 140 малышей.

Нет 140 семей желающих усыновить
Вон их сколько по интернатам чалится...
- выбирай любого...
Только лохов нет...

Жена как то занималась благотворительностью, возила туда шмотье игрушки...
Они как видят чужую женщину так у них крыша отьежжает...
Воспиталки чуть ли не налету перехватывают "это не мамы" "это не мамы"

Цитата (Slava101919 @ 14.01.2021 - 17:07)

Цитата 178 млн рублей. понятно что не последние перевёл но всё равно сумма серьёзная даже для миллиардера,интересно кто такой щедрый?

да же если он окажется рамзаном кадыровым. человека спасли.
но хотелось бы ,что бы это был современный деточкин.

Это сообщение отредактировал POLpot64 - 14 янв. 2021 г. в 19:45

Если без корысти,то ему 100500 в карму!А по простому,По Больше Бы Таких!Дай Бог Ему Здоровье!

Размещено через приложение ЯПлакалъ

Сейчас в поезде МЦД чел собирал 250 тысяч на инвалидеую коляску ребенку с ДЦП. Неужели кто-то подает этим прощелыгам? Сейчас же полно фондов помощи, где прозрачна история пожертвований

Размещено через приложение ЯПлакалъ

Цитата (Fedorr1978 @ 14.01.2021 - 17:16)

Как препарат может сто ть 178 млн? Ну вот просто не пойму, яп объяснит надеюсь. Там в составе редкоземельные и антивещество чтоли?

Генетический препарат, то есть изготавливается индивидуально для каждого человека под его геном.

Теория заговора : а если кто то отмывает деньги, ведь препарат можно заказать в одном месте, сливаем бабло таким малышам, родители переводят деньги этой конторе. И вуаля деньги чистые и отмытые.

Размещено через приложение ЯПлакалъ

Я надеюсь, на том свете этот человек будет сидеть рядом с богом.

Цитата (Slava101919 @ 14.01.2021 - 17:07)

Цитата 178 млн рублей. понятно что не последние перевёл но всё равно сумма серьёзная даже для миллиардера,интересно кто такой щедрый?

Однозначно не миллионер сам.
И не надо строить иллюзий
Это скорее новый Юрий Деточкин, Робин Губ.....

Неважно, наворовавшийся ли, трудом заработано ли, главное сделал то, о чём мечтают много нормальных людей: спасти (или попытаться) чью-то жизнь. На самом деле имея такие деньги можно закрыть глаза и жить в своей вселенной, так проще и выгоднее. Но тут, Человек. Надеюсь воздастся ему и его семье.

Размещено через приложение ЯПлакалъ

Такая же история происходит сейчас в Западном Казахстане, мальчику 1 год и 7 месяцев, такой же диагноз, но собрали всего 50 млн. тенге, это около 10 млн. рублей, нужно еще очень много, лекарство (1 укол) стоит миллиард тенге. Вот бы и для него нашелся такой же меценат, ведь для обеспеченных людей 3 млн. долларов небольшие деньги...

Размещено через приложение ЯПлакалъ

Цитата (пАпович @ 14.01.2021 - 16:56)

из чего блядь делают такие препараты? из улыбок единорогов? дыхания фей? ангельских пупочных катышков? откуда такая цена берётся?

Достаточно просто почитать на Википедии о нём, чтобы понять - такое лекарство не может быть дешевым в принципе, это вам не Парацетамол.

anikifya
Сколько детей без генетических уродств можно вылечить на эти деньги?

СПРАВКА:
Из Екатеринбурга мне пишут: вылечили от ОРВИ и ангин многолетних несколько детей, на каждого потратили по 500-1000 рублей.
Из Мурманска пишет наш представитель Ксения - практически, слово в слово.
Плюс от дерматитов и псориазов люди избавляются. Там чуть дороже.

Если это правда - спасибо!

Цитата (Slava101919 @ 14.01.2021 - 17:07)

Цитата 178 млн рублей. понятно что не последние перевёл но всё равно сумма серьёзная даже для миллиардера,интересно кто такой щедрый?

Какой то олигарх. Не сантехник Вася точно.

Цитата (Domrych @ 14.01.2021 - 16:54)

Замечательное событие, очень рад за малыша!

А потом у этого малыша когда он вырастет, будет свой малыш, который будет болеть тем же ( заболевание ведь генетическое). И будем мы по новой деньги собирать. А может лучше здоровых лечить?

Просто красавчик, меня аж на слезу пробило.

Размещено через приложение ЯПлакалъ

Цитата

Цитата (Fedorr1978 @ 14.01.2021 - 17:16) Как препарат может сто ть 178 млн? Ну вот просто не пойму, яп объяснит надеюсь. Там в составе редкоземельные и антивещество чтоли? головой попробуй подумай, если конечно iq не отрицательный сколько стоят исследования, годы работы лучших ученых, сотни тысяч тестов и экспериментов, сколько исследований было проведено до того, как было открыто и синтезировано конкретно это лекарство

А зачем делали такие усилия если больных по пальцам пересчитать?

Цитата

Сколько детей без генетических уродств можно вылечить на эти деньги?

Да вообще уродов нужно в утробе выявлять и усыплять. А то ещё вырастут до взрослого состояния и будет на свете одним завистливыми, злобными уродцем больше. Как в твоём случае. Жаль, что тебя не усыпили в младенчестве. Но я думаю, что все ещё станет на свои места.
Долбоебина, это твои деньги? С чего ты начал считать куда там их потратили. Ты многим людям помог в жизни? Человек просто сделал это. И все. Теперь на свете одним несчастным человеком меньше. Точнее сказать, что у этого ребёнка появился шанс.

Цитата

Как препарат может сто ть 178 млн? Ну вот просто не пойму, яп объяснит надеюсь. Там в составе редкоземельные и антивещество чтоли?

Препарат может стоить 100 тыс. ₽
Основная сумма идёт на возмещение расходов на лабораторные исследования, которые могли длиться не один год, может и десять лет.
И не забывайте, что скорее всего эта же лаборатория и сейчас ведёт разработки других лекарств, на которые нужны деньги.
Не зря ведь только в США, есть это лекарство, то есть одна лаборатория смогла синтезировать это лекарство.
И ещё : эта же фирма распространяет бесплатно по всему миру некоторое количество этого лекарства.
Пример: больных этой болезнью 1000 детей, так вот 1/3 они обеспечивают бесплатно!
На остальных приходиться зарабатывать, чтобы продолжать исследования и изготовление лекарств.

Размещено через приложение ЯПлакалъ

Цитата (Kosta555 @ 14.01.2021 - 18:09)

Цитата (anikifya @ 14.01.2021 - 17:07) Да я согласен называться отъявленным быдлом и свиньей. Я просто читал уже про все эти истории, и полностью уважаю решение мецената - он спас чьего то ребенка и он молодец. А вот если бы эти деньги были выделены из государственных фондов - я бы был против. Задача государства - лечить тех, кто имеет хорошие перспективы на жизнь и продолжение рода. В этом же случае, "исцеление препаратом на всю жизнь" - это слишком оптимистичный текст. Скорее  - некоторый шанс ПРОДЛИТЬ жизнь. Не очень то и большой шанс. Без перспектив продолжения рода. Откуда вы такие беретесь, ты бы хоть погуглил, носителем сломанного гена смн является каждый 40 й житель земли, ты так же можешь им являться, либо твоя жена, дочь, сын, внуки итд Т.е по твоей фашистской логике тебя и всю твою родню надо усыпить, чтобы не портить геном человечества. Что касается малыша, данный препарат полностью вылечивает данную болезнь, пока конечно говорить об этом рано, лет через 12-15 можно будет это утверждать 100% когда детишки подрастут, и уже чуть позже когда у них появятся здоровые дети.

Все имеют право на жизнь, но всех, увы, не спасти кто в этом нуждается! Как не оправдывайте , увы,этот "фашизм"задумала сама природа , где правило отбора работает на всех нишах живых созданий, коими мы и являемся. И тут диалема именно в этом: спасти одного или, к примеру, 50 других жизней нужными лекарствами. А остальных кто умрёт по причине финансовых недостаткам Вам не жаль лишь потому что не видите и не увидите их глаза на фото ?

Это сообщение отредактировал foalart - 14 янв. 2021 г. в 20:52

Цитата (пАпович @ 14.01.2021 - 16:56)

из чего блядь делают такие препараты? из улыбок единорогов? дыхания фей? ангельских пупочных катышков? откуда такая цена берётся?

Там все просто. На разработку этого лекарства тратятся баснословные деньги. Разработка этого препарата заняла 10 лет и этим занимались около 20 лабораторий по всему миру. А само заболевание очень редкое и данный препарат вводят детям до 2 лет. Изготовление препарата (одной дозы) занимает около месяца. Походу, решили отбить стоимость препарата таким образом. ИМХО

Размещено через приложение ЯПлакалъ

Цитата (Macdonald @ 14.01.2021 - 20:39)

Препарат может стоить 100 тыс. ₽ Основная сумма идёт на возмещение расходов на лабораторные исследования, которые могли длиться не один год, может и десять лет. И не забывайте, что скорее всего эта же лаборатория и сейчас ведёт разработки других лекарств, на которые нужны деньги. Не зря ведь только в США, есть это лекарство, то есть одна лаборатория смогла синтезировать это лекарство. И ещё : эта же фирма распространяет бесплатно по всему миру некоторое количество этого лекарства. Пример: больных этой болезнью 1000 детей, так вот 1/3 они обеспечивают бесплатно! На остальных приходится зарабатывать, чтобы продолжать исследования и изготовление лекарств.

Спасибо, вот нормальный ответ. А то выше какая то старая истеричка распизделась как потерпевшая

Размещено через приложение ЯПлакалъ

В России , каждый год, в среднем, рождается 300 детей с СМА.
Рынок лекарства в РФ более 600 млн $
Последнее время в всех соцсетях непрерывно идет сбор денег на подобное лекарство. На этой теме уже отметился и Ройзман и Симонян.
Инъекцию препарата на май 2020 года получили несколько детей со СМА из России. Среди них Тимур Дмитриенко из Зеленограда, Аня Новожилова из Екатеринбурга, Илья Рожковский из Ставрополя и Лиза Краюхина из деревни Боярка
Стоимость препарата Zolgensma («Золгенсма») 2,1 млн $.
В Европе лекарство будет доступно детям с генетически подтвержденным диагнозом СМА 1-го типа или для пациентов с генетически подтвержденным диагнозом СМА, у которых не больше трех копий гена SMN2.
«Новартис» и AveXis (входит в группу компаний «Новартис») занимались разработкой AVXS-101 более десяти лет.
Выпуск одной дозы AVXS-101 занимает примерно 30 дней (включая этап наращивания клеток, этап трансформации клеток для производства вирусного вектора AAV, сбор и фильтрацию, очистку продукта, его тестирование и, наконец, упаковку).
В России разрабатывается отечественный генотерапевтический лекарственный препарат для лечения больных СМА.

Это сообщение отредактировал norsim - 14 янв. 2021 г. в 20:54