Ученый-гематолог назвал «диверсией» программу импортозамещения в российской фармацевтике

Вы идиот или кремлебот. Только здоровая конкуренция способна предложить населению качественные и недорогие товары.

Я тут в больничку загремела и вышла от туда с синей татушкой на коже в области вены. Что говорить, если наши шприцы - это пытка дьявола, в ягодицу как будто гвоздь вбивают. Разговорились с медсестричкой на эту тему, она рассказала, как с помощью одного такого шприца чуть бабке вену не порвала, игла была без острия.... благо она это заметила. Вот и приходится пользоваться германскими (это не реклама).

Полностью поддерживаю! Только на практике цель другая - максимально отжать денег, любыми путями, моральных ограничений нет.

Так и есть многое пропало.
Особенно препараты первой необходимости.
Потом появились втридорого.

Украинские ничем не хуже были.

Оно дорогое и эффективное. Не выгодно тем кто закупается на бюджетные деньги у отечественных частных фарм компаний. Надо что бы дешевле и без особой пользы, что бы люди болели и несли деньги нескончаемым потоком в аптеки.

Только-только ушли от советской медицины где хорошие лекарства не закупали и вернулись снова к тому же самому.

Я конечно не в медицине, но регулярно закупаюсь реактивами по 223 ФЗ. И не совсем понятно, на основании какого НД идут ограничения на формирование ТЗ? Если нужен специальный растворитель, в спец упаковке и т.п. то в чем проблема его прописать? чистота растворителя может быть указана (осч, хч и т.п.), требования к упаковке тоже. и если отечественные производители не проходят по этим критериям, то их заявки отклоняются.

Я понимаю, что в медицине свои особенности. Если тут есть кто занимается закупками в этой сфере, отпишите в чем там прикол? А то может просто кто-то не умеет составлять нормальное ТЗ на закупку. или это какое-то неофициальное указание сверху?

Согласна с ним.

Размещено через приложение ЯПлакалъ

Эти выблядки не дождутся суда, умрут раньше, прожив долгую, интересную и ОБЕСПЕЧЕННУЮ жизнь...

Сначала качество препаратов наладьте, а потом замещайте.

Размещено через приложение ЯПлакалъ

Тем более что создавали эту программу резиденты других государств сидящие на высоких должностях в России.
Ничего удивительного всё было изначально предсказуемо.

Это сообщение отредактировал байкер - 5.02.2020 - 10:25

Так цель то как раз развалить! Да не просто развалить, а чтоб и смежные отрасли пострадали. Чем больше ущерб тем лучше. Это же очевидно.

А мы вот (наше онкосообщество) пишем открытое письмо... Хотим везде разместить и отправить и в Минздрав и Путину. Там и о джерениках, и об импортзамещении, и не только - в регионах порой самых простых препаратов нет. Собираем подписи, собираем жалобы и предложения.

На чудо никто не надеется, но под лежачий камень вода не течет.
В мае прошлого года мне зажали лекарство, ну нет его. В планах было выйти с плакатиком с нарисованным раком к Кремлю, в день прямой линии ВВП. Одиночный пикет с детским рисунком рака не нарушает никакие законы) После пабликов в сети лекарство дали)

Если тут размещу наше открытое письмо (как будет готово), найдутся окнопациенты и родственники, готовые подписать и добавить свое?

Дак они ещё в прошлом году озвучили: мужчины 65, женщины 60, вот все для этого и делается. Выблядки.

Размещено через приложение ЯПлакалъ

Так он то и говорит, что « Целью может быть только обеспечение пациентов самыми лучшими, самыми качественными лекарствами».
А контроль качества, изменение производства и бла-бла-бла, это вне его компетенции и не должно его волновать, он лечит людей, а не производит лекарства и ему нужны самые лучшие лекарства независимо от производителя.
А ваш комментарий напоминает мантру про «начни с себе».

Размещено через приложение ЯПлакалъ

Причём на голову.

Гос закупки это вообще выстрел себе в ногу. Продуктовые контрсанкции- выстрел во вторую ногу. Что дальше?

Все импортозамещение сплошная диверсия.
Невозможно при отсутствии конкуренции выпускать качественные вещи.

Сам бывший клиент гематологии. Отвечу честно-дженерики говно. Меня лечили оригиналами. Как результат, я здесь. Тогда не до Япа было. Жена врач, дженерики кроет по маме, а заодно и тех, кто придумал их использовать по принуждению.
А по программе ВМП(высокотехнологичная мед. помощь, очень дорогая кстати) у лечащего врача нет способов (почти) заменить дженерик на оригинал. Можно за деньги самому купить. Один курс 211килорублей был 2 года назад. Курсов от 4 до 8-10. У многих ли есть такие деньги?

Это сообщение отредактировал FigaCE - 5.02.2020 - 12:12

Перестаньте...
Зислайны, к примеру - вполне себе пристойные рабочие машины. До уровня Гамильтона, Дрегера или Маке, конечно, пока не дотягивают, но обеспечить респираторные потребности в 99% ситуаций функционально способны. Использовать надо возможности техники просто...

ЗА ОДНО ТОЛЬКО СЛОВО "ИМПОРТОЗАМЕЩЕНИЕ" уже за это надо сажать в тюрьмы, кем чем замещать если все похерено разграблено и разворовано, а хорошие идеи угроблены на корню.

НИЧЕГО ХОРОШЕГО! Только самоубийство, как все и происходит.

Поддерживаю на все 100500.
То говнище, которое делается у нас, делается только для того, что бы владельцы этих производителей зарабатывали. Если на рынке будут импортные препараты, по цене выше наших, то все равно, люди будут покупать импортные, потому, что наши не хуя не работают.
В качестве примера приведу спрей "Изокет" (у кого были проблемы с сердцем поймут). В аптеках его нет с января 2019 г. Когда спрашиваешь, почему нет, говорят на перерегистрации и предлагают всякую нашу хуйню.
Вот и ношу с собой баллончик Изокета, как НЗ, на самый крайний случай и наш Нитроспрей. Хотя по цене они практически одинаковые.
Ну кто же пронесет бабло мимо своего кармана и даст заработать другим.
Задача нашей госДуры, ебаного правительства и сказочника уничтожить народ. И не важно в каком ты возрасте. Но лучше, если тебя зароют до наступления пенсионного возраста.

С 14 года имею диагноз ХМЛ -это гематологическое заболевание на генном уровне.По простому -рак крови.На сегодняшний день болезнь контролируется приемом препарата.Жрешь таблетки и живешь как нормальный человек,но под контролем врача.Сначала препарат был оригинальный швейцарский,стоимость моего лечения обходилась казне в 60 тыров в месяц.Побочек минимум,все хорошо.И вот в 17 году я в полной мере прочувствовал импортозамещение.Начал получать по льготе одноименный препарат Читинского производителя.Сначала врач в 2 раза увеличил дозу,потому,что прежняя не действовала.В последствии со всех боков полезли побочки,которые очень серьезно отравляют жизнь.Зато бюджету вместо 60 тыров я обхожусь в 1,5.Лечиться за свои не имею возможности.К тому же в офпродаже по указанным ценам препарата просто нет.У перекупов цена еще выше.

Только что из поликлиники, пиздец, в масках никого, бахилы не продают, аппарат сломан, бесплатно тем более не дают. Карточку как всегда хуй нашли, блять, каждый раз! Больные ходят кашляют, чихают. Талонов на биохимию нет, блять, идите в платную. Всё, блять как всегда, путеноиды пидарасы развалили медицину нахуй.