Моментально слетелись краболизы, нистирпевшие за василича, у которого кто-то посмел что-то просить не на коленях. И похуй, что миллиарды тратятся на всякую хуйню, а эти деньги можно потратить чуть менее бесполезно. "Аррря, как он смеет?!"
Эта не та история, где отец просит препарат, который сыну не подходит по возрасту?
да, он сначала настоял на этом, а потом потребовал что бы тот который в его ситуации назначался укололи, но его уже категорически после первого нельзя.
Да откуда ж у царя такие деньги?? С народа надо собирать. У народа есть!
Вы, прежде чем чушь популистскую писать, почитайте исходную историю. Родители обосрались везде, где можно, и где нельзя. Теперь можно требовать хоть помощи Путина, хоть Перуна, хоть чёрта лысого. Они убили своего ребёнка, но мужества это признать у них нет. Или мозгов. Или всего вместе.
Причем тут царь? Ребенка лечили русским препаратом, родители выбили импортный препарат, врачи их предупреждали, что препараты нельзя менять. Вообще никто не знал, что будет, если прервать курс лечения одним лекарством и заменить его другим. В итоге второй препарат не помог, к первому вернуться нельзя и самое главное упущено время, ребенку уже 3 года, а в таком возрасте эта болезнь не лечится ничем. Даже пикетами на Красной площади.
Размещено через приложение ЯПлакалъ
Обнаружен госконтракт ВТБ на рекламную кампанию, в которой продюсер, автор-исполнитель песен Семён Слепаков солировал с сентября 2020 года. Общая сумма заказа – 750 миллионов рублей.
А еще почитайте как круто улучшается уровень жизни у родителей таких детей, деньги со сборов идут на личные счета и расходуются практически бесконтрольно. О Бахтиных : дорожный рабочий и парикмахерша купили двухэтажную квартиру и в центре и дорогую машину, и это после сборов на лечение и реабилитацию ребенка. После дорогих уколов состояние ребенка не улучшилось и излечения не будет, ибо на данный момент СМА не лечится!!!!! Но деньги постоянно собираются, весь вопрос в том, на что именно. Зайдите в паблики Екатеринбурга, много чего узнаете об этой семье. Ребенку нужно не безумно дорогие лекарства, а хороший паллиативный уход, но расход денег там намного меньше, а это не устраивает семью мальчика.
Во время беременности жена делала анализ на заболевания генетические. Почему родители не подумали об этом перед планированием детей. Мне не жалко денег но есть жестокие рассуждения. Да, у меня есть дети но я считаю что если нет шанса сделать больных человеком нормальным а не инвалидом то зачем его лечить? Думают эмоциями и сегодняшним днем? Но ведь тянуть его потом до конца своей жизни в его мучениях и своих... Как умрут родители-кто за ним смотреть будет? выкинут на свалку и забудут. Или оставят дальше домучиваться? Кучи таких случаев когда первый ребенок инвалид а второго-третьего рожают в качестве донора первому. Тут вообще жуткие ситуации выходят.
У моей бабушки и дедушки выросло 7 детей... из 12. И всех любили. В 40-60 годах смертность была очень высокой среди детей. Но они прошли войну, родили детей после войны и не сломались.
Так вроде бы Золгенсму можно только до 2х летнего возраста колоть, а потом она не поможет. Тогда чего он просит?
Он хочет «Спинраза» или «Рисдиплам» Не в первый раз митингует. По информации, предоставленной свердловским Минздравом, препарат уже куплен и хранится в аптеке. Однако есть причина, по которой поставить укол ребенку пока не представляется возможным.
- В структурах министерства здравоохранения Свердловской области, в свердловских государственных больницах на сегодня нет ни одного врача, готового поставить мальчику укол. Причина прежняя — в России и в мире нет доказательно подтвержденных случаев безопасного использования «Спинразы» после препарата «Золгенсма». Необходимо решение федерального консилиума, - рассказал «КП-Екатеринбург» Глава Миздрава Свердловской области Андрей Карлов.
Помимо этого, маленького Мишу так и не показывали врачам свердловской областной детской больницы. В связи с этим также нельзя ввести ребенку препарат, предсказать реакцию на укол невозможно.
СМА же выходит во время диагностики беременности. Ну как так? Ну как пропустили? Врачи определяют вероятность заболевания тяжелыми пороками (синдром Дауна, СМА и т.д), затем отправляют мать на биопсию. Которая уже 100% покажет наличие порока у плода.
Нынче модно не проходить обследования до родов (УЗИ и т.п.), потом рожать в воде, отказываться от вакцинации ребенка и поедания им мяса.
Только зарегистрированные и авторизованные пользователи могут оставлять комментарии. Авторизуйтесь, пожалуйста, или зарегистрируйтесь, если не зарегистрированы.
1 Пользователей читают эту тему (1 Гостей и 0 Скрытых Пользователей)
yaplakal.com
evgenyk9 окт 2023 в 13:19