Минздрав зарегистрировал в России самый дорогой в мире препарат от спинальной мышечной атрофии (СМА) для детей — «Золгенсма».

Цитата (rdd2 @ 9.12.2021 - 19:51)

Не верю. ну может быть если кому то из депутатов надо, то на 2 дня зарегистрируют, а птом фсё ошибочка вышла не правильно название .... .... .....

Да я думаю в другом тема, это как можно сыграть на курсе доллара то? представляете масштабы сколько можно пиздануть!?

Цитата (Граф @ 10.12.2021 - 08:04)

Там 20 лет разработок хуевой тучей людей. Кто их труд оплатить должен? А сбыт несколько десятков доз в год, это же не грипп. Если бы не дай бог сма болели бы в сто раз чаще, он бы и стоил в сто раз дешевле. Здесь не про жадность, а про экономику

Несколько сотен.
За 20 год продали на 800+М$

Размещено через приложение ЯПлакалъ

Цитата (Maksimus81 @ 10.12.2021 - 08:44)

С СМА 1 типа не долго живут, года 4 примерно. Золгенсму ставят только до двухлетнего возраста, позже слишком сильные необратимые изменения происходят, смысла в уколе уже не будет, ребёнок будет медленно умирать.

Спасибо, Кэп.
Ты меня не понял.
Я знаю про золгенсма, я про то, что отказали в этом препарате типа продолжайте терапию рисдипламом за 25м в год. Только вот где деньги брать на него не объяснили.

Размещено через приложение ЯПлакалъ

Не понимаю, настолько секретная разработка, что наши не могут сделать. Не, проще пару-тройку миллиардов распилить на закупку этого препарата.

Цитата (unknown321 @ 10.12.2021 - 09:01)

Не понимаю, настолько секретная разработка, что наши не могут сделать. Не, проще пару-тройку миллиардов распилить на закупку этого препарата.

И действительно, это так просто. Буквально в гараже забуторить можно...
C234H340N61O128P17S
Делай, это проще простого, нусинерсен, терапия сма, 6+м₽ за инъекцию раз в 4 месяца

Размещено через приложение ЯПлакалъ

"Можно бесплатно, но в наличии нет. Нет, не знаем когда будет. Надо срочно - покупайте"

Размещено через приложение ЯПлакалъ

Цитата

Мне просто интересно из чего он изготавливается, что стоимость одной дозы такая

Просто, разработка таких препаратов стоит огромных денег и, как правило, исследования ведуться по нескольким направлениям, большинство которых оканчиваются неудачей. В итоге, когда удаётся разработать рабочий препарат, в его стоимость включают затраты всех неудачных попыток. А данный препарат нужен очень небольшому количеству людей. Что делает цену одной дозы такой высокой.

Размещено через приложение ЯПлакалъ

Вот это отмыв.

Размещено через приложение ЯПлакалъ

У нас в клинике этот препарат используют.
Если кому интересно, посмотрите отчёт о его эффективности:
https://youtu.be/UIQFzQ3Ytp8

Цитата (unknown321 @ 10.12.2021 - 09:01)

Не понимаю, настолько секретная разработка, что наши не могут сделать. Не, проще пару-тройку миллиардов распилить на закупку этого препарата.

Интеллектуальная собственность мешает. Если некая Вектор-фарма начнет варить золгенсму с согласия властей, то поимеет иски со стороны Новартиса во всех странах своего присутствия. Соответственно, останется только внутренний рынок, который не особо платежеспособен. Государство не будет покупать по рыночной цене. Поскольку власть одобряе копирование, в российском суде Новартису ничего не светит и компания может наказать уже весь российский рынок, урезав поставки других препаратов. Плюс, Вектор-фарме потребуется хороший коллектив из медиков, химиков, генетиков и биологов, а сильные ученые давно имеют гражданство в одной из стран загнивающего запада.
В нагрузку, для производства нужно соответствующее оборудование. К примеру, технология производства процессора не секретна, все расписано от и до, но оборудование для литографии в глубоком УФ можно купить только у 1-2 поставщиков и стоит оно охулиард зелени.

Это сообщение отредактировал DJKashei - 10 дек. 2021 г. в 10:20

ЕСЛИ внесут....

Цитата (NiceCar @ 9.12.2021 - 22:04)

Ага будут бесплатно выдавать, потом догонять и еще раз выдавать,что бы мало не показалось. Тут наверняка есть люди у кого близкие болели раком или болеют сами, от они вам расскажут с удовольствием , о бесплатных препаратах и как легко их достать...

Инсулин иногда задерживают....

Цитата (angelglow @ 10.12.2021 - 00:15)

Хорошо если внесут, но я в это не верю. Буржуям плевать, на наших детей. В цивилизованных странах спрос будет. Где жителю РФ взять 150 лямов? Это ЗП за всю жизнь, десятка деревень. Со всеми пенсиями и имуществом, да и то врядли хватит((

Ничего хорошего не будет. На эту сумму много чего хорошего можно сделать. Тем более у нас. А если и внесут, то будут пользоваться свои. Те, у кого итак есть на это деньги.
Так что нафиг-нафиг. Не доросли мы ещё своей медициной до применения таких препаратов.

со своим распилом уже вообще краев не видят давно уже. люди дохнут, страна под ногами разваливается, а у них в башке золотой бычок мозги трахает. ничего не осталось кроме бабок в мире. а наши капиталисты самые ссучьи и сатанинские. античеловечье сраное.

Цитата (Commandatore @ 9.12.2021 - 22:58)

Цитата (наебенился @ 9.12.2021 - 23:46) Цитата (Commandatore @ 09.12.2021 - 22:43) Я мягко говоря не фанат нынешней страны, но у меня вопрос. Это лекарство признано в США? Признано ВОЗ? О чем тогда диалог? Это лишь бы что ляпнуть, не интересуясь о предмете диспута. Ну да ладно. 2019- США 2020- Япония, Бразилия, ЕС Ссылки на Ваши утверждения (не вики) Вам религия дать не позволяет, нет?

FDA https://www.fda.gov/vaccines-blood-biologics/zolgensma
EMA https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/zolgensma

Цитата (Asoustug @ 9.12.2021 - 19:52)

Как они су4ки все нужное медленно принимают.

Все зависит от того кому это нужное нужно.

Цитата (deke @ 10.12.2021 - 02:42)

Цитата (Levande @ 10.12.2021 - 03:30) Ребят вы не забывайте СМА наследуемое заболевание. Т.е. ребенок получивший препарат с большой долей вероятности родит нового СМАйлика. И это будет порочный круг. Пока не научились лечить этот недуг на уровне ДНК - это жопа со всех сторон. Такие суммы лучше направить на лечение сотен других детей, улучшение жизни детей-инвалидов и т.д. Понятно, что звучит цинично и бессердечно, но жизнь жестокая. Этот препарат как-раз и исправляет ошибку в ДНК. Сейчас подобные препараты стали массово разрабатываться, но цена у них аналогичная. Например Zynteglo стоит $1.8млн и его продажи в Европе свернули из-за низкого спроса.

Лекарство останавливает распространение, но, насколько я понимаю, не влияет на будущее потомство.
Как была наследственность - так она и останется.
И будущему СМАйлику придется снова колоть лекарство.

Цитата (наебенился @ 10.12.2021 - 08:54)

Цитата (Граф @ 10.12.2021 - 08:04) Там 20 лет разработок хуевой тучей людей. Кто их труд оплатить должен? А сбыт несколько десятков доз в год, это же не грипп. Если бы не дай бог сма болели бы в сто раз чаще, он бы и стоил в сто раз дешевле. Здесь не про жадность, а про экономику Несколько сотен. За 20 год продали на 800+М$

800+ лямов это ни о чем.
Из этих 800 чистой прибыли не более 50, а скорее всего и того меньше, так как нужно учитывать реинвестиции на разработку будущих поколений лекарств.

Объясняю на пальцах. Цены указываю в ЕВРО.

Создание структуры продаж со всеми издержками от 50 лям в год(если мы говорим о ЕС+США).
Стоимость сертификации одного препарата с прохождением всех стадий около 50 лям.
Стоимость разработки одного препарата(если не получилось тыкнуть пальцем в небо с первой попытки) - порядка 10 лям, повторять до достижения успеха.

Содержание команды из 20-30 разработчиков с оборудованием и всеми расходами
от 30 лям в год.

Это я на примере "биомед конторы средней руки" с рыночной капитализацией от 50 лям до 500 лям.

Хочется верить, но когда в России говорят "бесплатно", я начинаю волноваться.

Размещено через приложение ЯПлакалъ

Цитата (Levande @ 10.12.2021 - 11:44)

800+ лямов это ни о чем. Из этих 800 чистой прибыли не более 50, а скорее всего и того меньше, так как нужно учитывать реинвестиции на разработку будущих поколений лекарств. Объясняю на пальцах. Цены указываю в ЕВРО. Создание структуры продаж со всеми издержками от 50 лям в год(если мы говорим о ЕС+США). Стоимость сертификации одного препарата с прохождением всех стадий около 50 лям. Стоимость разработки одного препарата(если не получилось тыкнуть пальцем в небо с первой попытки) - порядка 10 лям, повторять до достижения успеха. Содержание команды из 20-30 разработчиков с оборудованием и всеми расходами от 30 лям в год. Это я на примере "биомед конторы средней руки" с рыночной капитализацией от 50 лям до 500 лям.

При чем тут "ниочем"?
Я и так это знаю, уточнил просто.
Тем более 800м это 400 препаратов всего.

Мне интересна логика ценообразования.
К примеру уменьшить цену в 10 раз, то во сколько раз увеличится количество покупателей?
Явно что гораздо больше чем в 10 раз.
Это ИМХО, ессно

Размещено через приложение ЯПлакалъ

Цитата (dev5ise @ 9.12.2021 - 19:52)

Мне просто интересно из чего он изготавливается, что стоимость одной дозы такая

Исследования , разработка , испытания , сертификация , очень маленький объём выпуска - накладные не размазываются на сотни тысяч доз ... кмк .

Цитата (наебенился @ 10.12.2021 - 12:03)

Мне интересна логика ценообразования. К примеру уменьшить цену в 10 раз, то во сколько раз увеличится количество покупателей? Явно что гораздо больше чем в 10 раз. Это ИМХО, ессно

Это даже не носки . Случайным людям такой продукт не нужен , отсюда и отсутствие необходимости расширения производства . Возможно , ещё и какие технологические трудности .
Даже Спутник-лайт - только первый компонент полной версии , а со второй - трудности производства . Из достоверного источника в Минздраве .

Цитата (unknown321 @ 10.12.2021 - 09:01)

Не понимаю, настолько секретная разработка, что наши не могут сделать. Не, проще пару-тройку миллиардов распилить на закупку этого препарата.

Не переживай , они по любому распилят , так хоть толк кому-то будет ))

Цитата (Ubix @ 9.12.2021 - 19:50)

Теперь, если лекарство внесут в список жизненно необходимых, его будут выдавать бесплатно.

Вы уж определитесь "теперь" или "если"?

Цитата (Вольфрамыч @ 10.12.2021 - 12:27)

Это даже не носки . Случайным людям такой продукт не нужен , отсюда и отсутствие необходимости расширения производства . Возможно , ещё и какие технологические трудности . Даже Спутник-лайт - только первый компонент полной версии , а со второй - трудности производства . Из достоверного источника в Минздраве .

Так и больных хоть и гемного, но по миру 100к наберется все же

Размещено через приложение ЯПлакалъ