Легенды и мифы же не с пустого места берутся. Видать вампиры и вурдалаки таки существовали.
к сожалению, не помню точно источник - слишком давно читала. но там выдвигалась такая версия: в то время были повальные эпидемии (чума, и т.п.) по-этому определение смерти происходило "на глаз". не всех умерших сжигали, иногда их все таки хоронили. и часть из них - ошибочно, живыми. человек приходил в себя в гробе, естественно пытался выбраться.. потом, когда началось массовое вскрытие могил для проверки на вампиризм, естественно находили царапины на крышках гроба изнутри, тела находили в разных положениях, с окровавленными пальцами, прокушенными губами и т.п.
к сожалению, не помню точно источник - слишком давно читала. но там выдвигалась такая версия: в то время были повальные эпидемии (чума, и т.п.) по-этому определение смерти происходило "на глаз". не всех умерших сжигали, иногда их все таки хоронили. и часть из них - ошибочно, живыми. человек приходил в себя в гробе, естественно пытался выбраться.. потом, когда началось массовое вскрытие могил для проверки на вампиризм, естественно находили царапины на крышках гроба изнутри, тела находили в разных положениях, с окровавленными пальцами, прокушенными губами и т.п.
вот это жесть блин пострашнее вампиризма - очнуться в гробу
теме "обнимитеменявсекомунелень" , познавательно)
Это сообщение отредактировал berill - 18 фев 2010 в 14:23
Болезнь Гю́нтера — эритропоэтическая порфирия. Редкий аутосомно-рецессивный дефект, ведущий к хронической фоточувствительности, поражению кожи и гемолитической анемии. Пораженные болезнью Гюнтера избегают света, поскольку он вызывает жжение, у них имеются также выраженный диффузный гипертрихоз, рубцы и эритродонтия (окрашивание зубов в красный цвет).
Летальный исход может наступить ещё в детстве. Лечение эритропоэтических порфирий — задача в большинстве случаев сложная, требующая индивидуального подхода и комплексной терапии. Больные должны избегать солнечного света.
Природа болезни — наследственные нарушения метаболизма. Лечение — трансплантация стволовых клеток пуповинной крови.
В мире зарегистрировано всего около 200 случаев заболевания
Заболевание дебютирует в грудном возрасте, и первым клиническим проявлением бывают разных оттенков красные пятна на детских пелёнках. Красный цвет является следствием избыточного содержания в моче порфиринов. Как всем известно. в эритроцитах содержится гемоглобин. сложный белок. Он состоит из 4 цепей глобинов и небелкового гема. в составв которго входит порфириновое кольцо. Синтез его требует целого каскада реакций. посему есть несколько порфирий.(дефект разных ферментов) для этой формы -мутация в 10 хромосоме-сайт10q25.2–q26.3, дефект гена UROS-недостаточность фермента уропорфироген III- косинтетазы
Эритропоэтическая порфирия, прежде всего, проявляется тяжёлой фотосенсибилизацией с повреждениями кожи на участках, открытых солнечному облучению. Это приводит к развитию на коже эрозий, пузырей, глубоких трещин. В жидкости, содержащейся в везикулах, определяется большая концентрация порфиринов, дающих флюоресценцию в ультрафиолетовом свете. Для больных характерны гипертрихоз лица и конечностей. Они страдают светобоязнью.
У детей старше года появляются признаки недоразвития скелета, а отложение порфиринов в дентине приводит к значительному потемнению зубов. В ультрафиолетовом свете такие зубы дают красное свечение. Если стволовых клеток не выделить. то как паллиатив можно неазначать гемотрансфузии, спленэктомию( удаление селезенки)
Добавлено1 в 20:38 чеснок, святая вода . осина и серебро не помогает
Только зарегистрированные и авторизованные пользователи могут оставлять комментарии. Авторизуйтесь, пожалуйста, или зарегистрируйтесь, если не зарегистрированы.
1 Пользователей читают эту тему (1 Гостей и 0 Скрытых Пользователей)
мерси большое автору))
yaplakal.com