Коротко. Утжефра (гемагенлеклейцел). Ответ на терапию без серьезных осложнений. Клинические исследования продолжаются. Онкологическая больная продолжила лечение амбулаторно.
Первая в России клеточная терапия CAR-T начала успешно лечить рак https://zdrav.expert/index.php/%D0%9F%D1%80...86%D0%B5%D0%BB) Национальный медицинский исследовательский центр (НМИЦ) гематологии Минздрава России в январе 2025 года сообщил об успешном завершении первого этапа клинических испытаний отечественного CAR-T-клеточного препарата «Утжефра» у первой пациентки с онкологическим заболеванием крови.
59-летняя пациентка получила две дозы препарата в декабре 2024 года, после чего у нее подтвердился полный ответ на терапию без серьезных осложнений. Заведующая отделом клеточной и иммунной терапии НМИЦ гематологии Минздрава России Ольга Алешина подчеркнула, что специалисты продолжают отслеживать показатели крови, активность CAR-T-клеток и состояние жизненно важных органов.
Клинические исследования первого российского CAR-T-клеточного препарата «Утжефра» стартовали в НМИЦ гематологии в декабре 2024 года. В испытаниях примут участие 60 пациентов с рецидивами B-клеточных злокачественных новообразований крови.
После введения препарата первая пациентка провела неделю под наблюдением в отделении реанимации и интенсивной терапии, что предусмотрено протоколом исследования. Затем ее перевели в гематологическое отделение с последующим наблюдением в условиях дневного стационара.
Все участники исследования будут проходить регулярные медицинские обследования, включая анализы крови и инструментальные исследования, в течение года после введения препарата для контроля ремиссии и определения статуса основного заболевания.
'"Ηиκaκиx cepьёзныx пοбοчныx эффeκтοв у нeё нe вοзниκлο." А несерьёзные какие ? Не будет ли как в ковид , "умер не от ковида , а от хронических заболеваний"?
— CAR-T-терапия (от англ. chimeric antigen receptor to T-cells) — инновационный метод клеточной терапии, при котором собственные Т-лимфоциты (иммунные клетки) пациента модифицируются путем присоединения к ним искусственно созданного рецептора, нацеленного на уничтожение определенного типа опухолевых клеток.
Т-лимфоциты пациента извлекают с помощью лейкоцитофереза, модифицируют в лабораторных условиях, размножают и вводят обратно пациенту. CAR-T-клетки сами находят и уничтожают опухоль. Перед введением CAR—клеток пациенту проводится деплеция — курс химиотерапии, направленный на снижение активности оставшихся «обычных» Т-клеток, чтобы в дальнейшем они не отторгали модифицированные клетки. Введение CAR-T-клеток проводится однократно в условиях отделения интенсивной терапии. CAR-T-клетки циркулируют в организме пациента длительное время. Врачи отслеживают их активность и контролируют состояние пациента.
CAR-T-терапия показывает высокую эффективность, однако имеет ряд ограничений: токсичность, высокая стоимость, сложность технологии, до недавнего времени — недостатки правового регулирования. При этом CAR-T-терапия дает надежду тем больным, для которых химиотерапия оказалась неэффективной.
Нихуя не понятно.. препаратом уже лечат или это этап клинических испытаний, т.е. двойное слепое плацебо-контролируемое исследование? Если испытания, то о каких результатах у отдельно взятого человека можно вообще говорить? А остальные 59 что? А треть из них так-то должны быть на плацебо, а треть контрольная группа
Очень хочется продать. Как со спутником в.
Размещено через приложение ЯПлакалъ
а что не так? иммунная система определила чужеродные клетки и все их вынесла. температура и прочее - зависит от силы иммунной системы, как я понимаю - она уже была весьма так себе, рак далеко зашел.
Скорее вопрос, что с замещенными тканями и поврежденными органами из за метастаз, но уж не знаю, что там при раке крови.
От такой интерпретации глаз начинает дергаться)))
Размещено через приложение ЯПлакалъ
— CAR-T-терапия (от англ. chimeric antigen receptor to T-cells) — инновационный метод клеточной терапии, при котором собственные Т-лимфоциты (иммунные клетки) пациента модифицируются путем присоединения к ним искусственно созданного рецептора, нацеленного на уничтожение определенного типа опухолевых клеток.
Т-лимфоциты пациента извлекают с помощью лейкоцитофереза, модифицируют в лабораторных условиях, размножают и вводят обратно пациенту. CAR-T-клетки сами находят и уничтожают опухоль. Перед введением CAR—клеток пациенту проводится деплеция — курс химиотерапии, направленный на снижение активности оставшихся «обычных» Т-клеток, чтобы в дальнейшем они не отторгали модифицированные клетки. Введение CAR-T-клеток проводится однократно в условиях отделения интенсивной терапии. CAR-T-клетки циркулируют в организме пациента длительное время. Врачи отслеживают их активность и контролируют состояние пациента.
CAR-T-терапия показывает высокую эффективность, однако имеет ряд ограничений: токсичность, высокая стоимость, сложность технологии, до недавнего времени — недостатки правового регулирования. При этом CAR-T-терапия дает надежду тем больным, для которых химиотерапия оказалась неэффективной.
Ещё бы создали лекарство, чтобы эти лимфоциты не атаковали собственный организм. Больные рассеяным склерозом, вроде меня, будут очень благодарны. А уж тем, кто изобретёт способ восстановления миелиновых оболочек и рассасывания рубцов на месте нервной ткани, вообще цены не будет.
Получила две дозы, серьёзных побочных эффектов не возникло. Где про излечение? Минусаторы, вы реально думаете , что результат на сто процентов уже известен и это выздоровление?
ага-ага. вспоминается "комикс" про учёного и изнасилованного журналиста
Только спустя три года можно признавать пациента в ремиссим, если не было за этот срок повторных вспышек заболеваний. А излечившимся признается только пациент, у которого на протяжении 10 лет нет рецидивов. А тут за месяц. Лейкоз даже простым переливанием крови резко улучшает состояние пациента на месяц, не говоря о терапии.
Разрабатываемая российская вакцина от рака будет бесплатной для пациентов, заявил главный онколог Минздрава Андрей Каприн в эфире "Радио России".
Это сообщение отредактировал stRoger - 23 янв 2025 в 18:06
То есть речь не о лечении, а о клинических испытаниях. И положительный результат пока только у одного пациента из 60, причем речь идет только об одном виде рака, без проверки на возможный рецидив. Мягко говоря, поводов для оптимизма немного.
Это сообщение отредактировал Юровский - 23 янв 2025 в 18:11
Сижу выпиваю. Просто так. Прочитал новость - реальный повод рюмку поднять за разработчиков и тех, чьи жизни будут спасены.
Размещено через приложение ЯПлакалъ
пуляешь маляву в СМИ, стадо хавает, а потом гребёшь бабло лопатой. вот и весь механизм.
народ сейчас вообще не задумывается и потерял способность анализировать инфу. главное в СМИ сказали и ладно, значит истина. причём отупели все после последнего глобального эксперимента.
Только зарегистрированные и авторизованные пользователи могут оставлять комментарии. Авторизуйтесь, пожалуйста, или зарегистрируйтесь, если не зарегистрированы.
1 Пользователей читают эту тему (1 Гостей и 0 Скрытых Пользователей)
yaplakal.com