Неизвестный благотворитель перевел 200 миллионов рублей на лечение мальчика из Новокузнецка

⋮

ОТВЕТИТЬ НОВАЯ ТЕМА

neardachnik 21 окт 2025 в 16:46

Ярила • На сайте 2 года

Цитата (AlHighlander @ 21.10.2025 - 16:37)

А налоговая в этих случаях с рядом вопросов не появляется, случайно?
Причём и к "неизвестному благотворителю" тоже.

А вообще эти вопросы на 100% должно закрывать нормальное, адекватное, русское государство.

Где ж его взять?

Размещено через приложение ЯПлакалъ

JohnConnor7 21 окт 2025 в 16:46

Весельчак • На сайте 8 лет

Цитата (alex1506 @ 21.10.2025 - 16:43)

А если этот «герой» не один завод с другими такими Данилами по миру пустил (как подавляющее большинство наших нуворишей) - тоже неебацца герой? Вам, холуям, хоть в глаза ссы.

А ты сможешь так сделать? Или только в комментах строчить свою мнимую правду?

Размещено через приложение ЯПлакалъ

18RUS 21 окт 2025 в 16:47

Ярила • На сайте 4 года

Цитата (DiMNorilsk @ 21.10.2025 - 16:34)

Надеюсь из него вырастет хороший человек.
Благотворитель наверное грехи замаливает. Не за фрезерным де станком он все жто заработал непосильным трудом.
И правильно делает с собой все не унесешь. Вернее вообще ничего не унесёт кроме вот таких поступков.
И главное анонимно, а не как эти сраные блогеры.

Так можно было разделить на десятерых. В 10 раз больше замолил бы.

Размещено через приложение ЯПлакалъ

Juk312 21 окт 2025 в 16:48

Мизантроп • На сайте 8 лет

Хазанов?

LaRoux 21 окт 2025 в 16:48

Ярила • На сайте 12 лет

Цитата

«миопатия Дюшенна»

Теперь надо ждать эпидемий миопатий. СМА куда то пропала. Наверное всех вылечили.

Gurzo автор 21 окт 2025 в 16:48

Ярила • На сайте 14 лет

https://rg.ru/2024/06/29/detej-s-myshechnoj...n-dollarov.html

Цитата

Фонд "Круг добра" приобретет для детей, больных мышечной дистрофией Дюшенна, одно из самых дорогих лекарств в мире - "Элевидис", сообщили в Минздраве.
Одна доза этого препарата стоит 3,2 млн долларов. Но ее достаточно для того, чтобы болезнь начала отступать. Россия - одна из первых стран, где это лекарство стало доступно.

Мышечная дистрофия Дюшенна - тяжелое заболевание, вызванное мутациями в генах или их участках, чаще встречается у мальчиков. Оно приводит к мышечной слабости и потере мышечной ткани, которая со временем усугубляется. Средняя продолжительность жизни пациентов при отсутствии лечения составляет около 27 лет.

Сегодня на средства фонда лечение получают более 400 детей с таким диагнозом, "Элевидис" закупят для тех, кому не подходят другие препараты. Новое лекарство станет доступным для них уже этим летом.

Где сука фонд добра?????????????

student1273 21 окт 2025 в 16:48

Приколист • На сайте 3 года

Цитата (tav44 @ 21.10.2025 - 16:41)

Требовалось три, а перевел 200. Точно всё написано верно? зачеркнуто. три баксов... а 200 рублей

Считать умеешь?

Размещено через приложение ЯПлакалъ

МоскХлебушек 21 окт 2025 в 16:48

Балагур • На сайте 1 год

скорее всего какой то госфонд перевел, не верю я в щедрость олигархата

dwarfius 21 окт 2025 в 16:49

Шутник • На сайте 11 лет

Наверное хорошее дело сделал человек, вот только палка о двух концах этому помог, а когда у него дети будут им кто поможет? Дарвин не зря свою теорию придумал

Размещено через приложение ЯПлакалъ

Pjgipigipig 21 окт 2025 в 16:49

Ярила • На сайте 7 лет

Цитата (GreatKukuruz @ 21.10.2025 - 16:35)

И никаких тик токов, роликов и рекламы. Тихо молча пожертвовал и спас ребенка. Это действительно благотворитель

Ну да, а тут котёнка с улицы подберут и на весь Яп верещать какие они благодетели

Размещено через приложение ЯПлакалъ

Silver867 21 окт 2025 в 16:50

Ярила • На сайте 11 лет

Цитата (AlHighlander @ 21.10.2025 - 16:37)

Цитата

Неизвестный благотворитель перевел 200 миллионов рублей на лечение мальчика из Новокузнецка

А вообще эти вопросы на 100% должно закрывать нормальное, адекватное, русское государство.

Адекватное государство при выборе - потратить 200 миллионов рублей на лечение 2000 детей или забрать эти деньги у 2000 детей и потратить на лечение одного, должно делать совершенно однозначный выбор.

Это сообщение отредактировал Silver867 - 21 окт 2025 в 16:50

makarek12 21 окт 2025 в 16:52

Юморист • На сайте 3 года

Всегда вызывала вопрос цена лечения. А это вообще эффективно или просто чтоб коммерсанты в халатах заработали? Так то цена жизни в Р.Ф 100 000 $ . Такие платят компенсации,если чо.

Размещено через приложение ЯПлакалъ

GSR 21 окт 2025 в 16:52

Ярила • На сайте 11 лет

Цитата (madbig64 @ 21.10.2025 - 16:43)

Много богатых помогает и не рисуются на людях. Есть такие. Мало но есть.

Так ты определись уже — мало их, или много

Валерчик74 21 окт 2025 в 16:53

Балагур • На сайте 5 лет

Одна ракета, летящая на Украину, стоит где-то так же, а их выпускают в месяц сотнями На ракеты деньги есть, а на детей - почему то нету. Проклятая страна...

Размещено через приложение ЯПлакалъ

Hiporama 21 окт 2025 в 16:53

Балагур • На сайте 11 лет

-2

Кто-то грехи замаливает

Размещено через приложение ЯПлакалъ

Pjgipigipig 21 окт 2025 в 16:56

Ярила • На сайте 7 лет

Цитата

Кто-то грехи замаливает

Ну а ты видимо не замаливаешь, потому никогда и 100 рублей на благотворительность не пожертвовал?

Размещено через приложение ЯПлакалъ

ievgenkoi 21 окт 2025 в 16:56

Хохмач • На сайте 9 лет

А сколько умирающих от голода можно было бы спасти на эти деньги.

AngeLich 21 окт 2025 в 16:57

Ярила • На сайте 11 лет

Цитата (МоскХлебушек @ 21.10.2025 - 16:48)

скорее всего какой то госфонд перевел, не верю я в щедрость олигархата

Зря, тот же "всеми любимый" Усманов регулярно вносит бабло в такие фонды, в частности с СМА.

Атмаросок 21 окт 2025 в 16:58

Ярила • На сайте 7 лет

история красивая, но не однозначная.
пусть пацан выздоровеет!

авантос 21 окт 2025 в 16:59

Ярила • На сайте 13 лет

Молодец,слов нет

Damn 21 окт 2025 в 16:59

Приколист • На сайте 7 лет

Цитата (Атмаросок @ 21.10.2025 - 16:58)

история красивая, но не однозначная.
пусть пацан выздоровеет!

Он никогда не выздоровеет, это генетика

Размещено через приложение ЯПлакалъ

Fufaica 21 окт 2025 в 17:01

Ярила • На сайте 9 лет

Пацану безусловно здоровья, но судя по их одежде, он в руках "бежевой" мамы. Тоже страшный диагноз.

Размещено через приложение ЯПлакалъ

stdstd 21 окт 2025 в 17:01

Ярила • На сайте 11 лет

почему то вспоминается девочка из Новосиба, которую возили в Италию спецбортом, где была пересадка сердца и вроде хэпиэнд.
Как оказалось не столь хэппи, точнее энд. Спустя какое то время она начала жаловаться на боли в спине, а поликлиника, скорая не видели показаний для госпитализации, несмотря, на то, что мать явно говорила о показаниях. Что уж , поплакали и забыли (

rainstuff 21 окт 2025 в 17:02

Ярила • На сайте 15 лет

Ключевое тут- появился шанс. Т.е. может это ему поможет, а может и нет. Дай бог, чтоб помогло, конечно

Размещено через приложение ЯПлакалъ

СибирьУИ 21 окт 2025 в 17:05

Ярила • На сайте 9 лет

Была инфа, что собрал один известный певец, живущий не в РФ.

Размещено через приложение ЯПлакалъ

Понравился пост? Ещё больше интересного в ЯП-Телеграм и ЯП-Max!

Только зарегистрированные и авторизованные пользователи могут оставлять комментарии. Авторизуйтесь, пожалуйста, или зарегистрируйтесь, если не зарегистрированы.

1 Пользователей читают эту тему (1 Гостей и 0 Скрытых Пользователей)	Просмотры темы: 29 061
0 Пользователей: