После укола за 200 миллионов, мальчик из Мурманска пошел в детсад

Цитата (Петрович34 @ 16.11.2020 - 18:17)

Здоровья пацану! Из чего делают это лекарство, что такая цена?

золото, платина, уран, вилы на карибах:) (сарказм если что)

Цитата (Kuguar @ 17.11.2020 - 01:14)

Цитата (TOS1 @ 17.11.2020 - 01:06) Я правильно понял что всего одного укола достаточно чтобы ребенка с такой болезнью поставить на ноги????? Хоп укольчик и....Вот и вылечил он нас лимпопо ©????? Ахуеть!!!! Именно так. Но есть проблема - он передаст эту болезнь по наследству. Возможно, и скорее всего, не детям, а внукам и правнукам. Так что лечить придется все больше и больше людей, до тех пор пока все не вернется к тому, с чего началось.

Это не проблема. Если родители ему объяснят что к чему. Правда до этого кто то должен объяснить родителям.
А пацан, как я уже писал выше, занедорогонах сделает вазэктомию в Германии или даже в Казахстане, и алга.
А захочет спиногрызов - вокруг РСПух как говна за баней. Да и в домах малюток отказники не переводятся.

Цитата (BruceMinus @ 16.11.2020 - 18:11)

Главное, что бы оно сработало...

И его смогли поставить на конвеер... Главное разобраться кого им лечить в первую очередь. Сарказмирую и радуюсь одновременно.

Цитата (Nigrechok84 @ 16.11.2020 - 18:10)

Собрали 200 млн., собрали... Ни один бы из наших нуворишей не обеднел, но только нищие россияне собрали. Здоровья Малышу!

Из них 161 миллион внёс один неизвестный благотворитель.

Цитата (VirusX @ 17.11.2020 - 02:22)

золото, платина, уран, вилы на карибах:) (сарказм если что)

мелко мыслите, тут скорее отбор материала у здоровых особей, со всевозможными юридическими рисками, ну и + к тому же у всех фарм.компаний хорошая зарплата сотрудников, корпоративные машины, бонусы хуёнусы, корпоративы в дубаях и тд.

Просто у меня жена работала в АстраЗенеке, оттуда и знаю.

Цитата (koryuun @ 17.11.2020 - 02:27)

Из них 161 миллион внёс один неизвестный благотворитель.

Это уже про девочку.

Цитата (denmor @ 17.11.2020 - 01:13)

Цитата (Масяня999 @ 17.11.2020 - 02:09) Ну, дык, напиши. Что там с абортами? Общественность переживает. Только после вас.

Ок. Я "за".

Скольких здоровых можно было бы обеспечить жильем.

не, блин, я все понимаю, болезнь специфическая, лекарство ебанических денег стоит, есть что пообсуждать конечно(

но, объясните мне кто-нибудь, нахуя ребенка с таким диагнозом и в таком возрасте тащить в детсад???

типа укол получил и весь такой выздоровел?
WTF?

помоему там через какое то время еще укол надо

Размещено через приложение ЯПлакалъ

Цитата (Масяня999 @ 17.11.2020 - 02:31)

Ок. Я "за".

Ок. А я за химическую кастрацию.

Цитата (Hell4 @ 16.11.2020 - 17:17)

Я конечно не врач,не биохимик,не биолог и тд.Но что сука в этом лекарстве такого?И как можно выставлять ценник в 200млн?Такая сумма не то что  простолюдину, даже бизнесмену среднего звена не по карману.А так малышу здоровья,хоть что то хорошее в конце рабочего дня. P/S- а сколько еще таких детей, у родителей которых руки немеют от безисходности.

Ну как бы тебе объяснить ? Вот возьмем какой суперкар типа Макларен Ф1.
Сфига у него такая цена ? Железо такое-же как у Логана, колес столько-же
как у Лады а цена пиздец.

Ладно, не буду намекать, расскажу как есть.

Это не Аспирин который ежедневно десяток тонн выходит с завода.
Возможно что такой препарат понадобится не более чем десятку человек.
До того как его сделать, скорее всего не один год проводились исследования.
Допускаю что синтез столь специфичного препарата очень сложен за
счет специального оборудования. Не удивлюсь если это оборудование
специально сделано для этой цели.

В общем мысль я думаю понятна ?

Это сообщение отредактировал Stupidon - 17 ноя. 2020 г. в 01:36

Цитата (Кварц @ 16.11.2020 - 23:43)

Что далее, пройдёт N-времени- давай новый укол? И что толку? По любому не жилец(прости Господи). Как-то надо подходить к этому более жёстко: лучше помочь 10-ти с травмами, чем 1-му с редким заболеванием. Есть место обсуждению, может я не прав.

это лекарство, по сути модифицированный вирус, который заменяет дефектный геном в клетках на правильный. так что при делении молодые клетки будут уже с правильным набором генов, по этому в теории очень вероятно что одной инъекции должно хватить на всю жизнь.
так-что это выход, более того, это может дать большой скачек в развитии медицины.

Жесть цена лекарства средний россиянин получая 50к р в месяц с трудовым не прирывным стажем в 40 лет всего заработает за жизнь 24миллиона тоесть это 10 жизней людей

Хорошо. Вот это хорошо. Всем добра. И побольше таких новостей.

Цитата (denmor @ 17.11.2020 - 01:34)

Цитата (Масяня999 @ 17.11.2020 - 02:31) Ок. Я "за". Ок. А я за химическую кастрацию.

а я - за использование средств контрацепции и грамотное планирование семьи

Цитата (Басаревъ @ 16.11.2020 - 18:28)

Остановить, но не повернуть вспять. К сожалению, он так и останется инвалидом. В нормальную здоровую жизнь ему путь закрыт. Можно сказать, что лекарство лишь продлит мучения,полную тягот полужизнь. Меня проклянут за такие слова, но лучше ему было сразу помереть, не становиться обузой для общества, надрывая сердца родителям.

На генетическом уровне эту болезнь человек способен передать след. поколению? Не аукнется ли? Тогда, как бы не очень.

Размещено через приложение ЯПлакалъ

Цитата (denmor @ 17.11.2020 - 01:18)

Цитата (Kuguar @ 17.11.2020 - 02:16) Все так. Но только какое отношение вы и больные дети имеют к этим деньгам ? как налогоплатильщик - прямое.

Схрена ли?
Этак и овцы потребуют прав на овчинные шубы.
Ваше дело заплатить и не мешаться.

Ведь будь оно по вашему, вы бы имели какие то гарантии и рычаги влияния.
А по скольку их нет, то ваши права от овечьих ничем не отличаются.

Это сообщение отредактировал Kuguar - 17 ноя. 2020 г. в 02:31

Цитата (IvBerezin @ 16.11.2020 - 18:12)

А кто-то же продал за такие бабки.... Двоякое чувство какое-то.

Государство под название РФ!

Цитата (goom @ 17.11.2020 - 02:27)

Цитата (Басаревъ @ 16.11.2020 - 18:28) Остановить, но не повернуть вспять. К сожалению, он так и останется инвалидом. В нормальную здоровую жизнь ему путь закрыт. Можно сказать, что лекарство лишь продлит мучения,полную тягот полужизнь. Меня проклянут за такие слова, но лучше ему было сразу помереть, не становиться обузой для общества, надрывая сердца родителям. На генетическом уровне эту болезнь человек способен передать след. поколению? Не аукнется ли? Тогда, как бы не очень.

Не только способен, а гарантированно передаст.

Единственное что может помочь, это генная инженерия, она же евгеника.
Но, как я уже писал, с момента её возникновения до конца человечества не пройдёт и трех поколений.

Оно же по моему совершенно очевидно.

Это сообщение отредактировал Kuguar - 17 ноя. 2020 г. в 02:41

Так жалко детишек.Нет ничего дороже малыша.Ни одной слезинки не должно у них падать.Дай бог ему здоровья.

Цитата

Если действительно поможет, то это очень круто и все было не зря. А то в большинстве случаев собирают бабки на лечение неизлечимо больных.

Когда собирают деньги на неизлечимо больных детей, это называется паллиативная помощь.

То есть пожизненная, не направленная на излечение.
А направленная на достойное безболезненное дожитие.

Раньше считалось, что только онкологические больные с дикими болями, когда только наркосодержащие препараты помогают, могут быть помещены в хоспис.

Цитата (Свояк @ 16.11.2020 - 19:07)

Я вот тоже думаю об этом. Новартис - это американцы. Значит в долларах это лекарство стоит около 2,5 миллиона. Каким бы они ни было дорогим в производстве, столько оно стоить все равно не может. Не из слез же каких-нибудь мадагаскарских девственниц оно делается. Неужели в штатах не наехали на Новартис по поводу такой заоблачной даже для америки цены?

У них для этого есть страховка которая эти 2 ляма покроет ибо болезнь эта одна на миллион, для этого и таких случаев и есть медстраховка — потому у них в Америке это за счет страхования. У нас страховки нет, лекарство пришлось покупать за фулл прайс. Вот и все

Размещено через приложение ЯПлакалъ

Цитата (TOS1 @ 17.11.2020 - 01:26)

Цитата (Kuguar @ 17.11.2020 - 01:14) Цитата (TOS1 @ 17.11.2020 - 01:06) Я правильно понял что всего одного укола достаточно чтобы ребенка с такой болезнью поставить на ноги????? Хоп укольчик и....Вот и вылечил он нас лимпопо ©????? Ахуеть!!!! Именно так. Но есть проблема - он передаст эту болезнь по наследству. Возможно, и скорее всего, не детям, а внукам и правнукам. Так что лечить придется все больше и больше людей, до тех пор пока все не вернется к тому, с чего началось. Это не проблема. Если родители ему объяснят что к чему. Правда до этого кто то должен объяснить родителям. А пацан, как я уже писал выше, занедорогонах сделает вазэктомию в Германии или даже в Казахстане, и алга. А захочет спиногрызов - вокруг РСПух как говна за баней. Да и в домах малюток отказники не переводятся.

Как то не очень много отказываются от детей по медицинским показаниям.
Рожают даже те, которых вообще непонятно кто трахнуть то решился.
И психически больные, и кретины, и дебилы всех уровней.

Чисто биологически, генотип становится размытым и мало жизнеспособным.
Т. е. для поддержания рождаемости и выживаемости потребуется все больше и больше медикаментозных средств.
При их исчезновении, например катастрофе, популяция исчезнет.

Не то что бы меня это сильно расстраивает.
Но мне кажется оно должно беспокоить тех кто так печётся о смертельно больных.

Описание лекарства и почему столько стоит
https://novayagazeta.ru/articles/2020/02/06...ekarstvo-v-mire