есть, если раньше такие люди умирали в детстве-молодости, не дав потомства, то теперь живут и плодятся и % носителей и больных увеличивается, поэтому то и лезут болячки страшные со всех сторон
Не знаю стоит ли так шутить, парень молодец ! Респект и уважуха, ттт :) Надеюсь, что у него всё будет хорошо :)
***
Приходит в публичный дом старик лет под 90, еле на ногах стоит, трясется весь. Ему говорят — ты куда, мол, старый, тебе кого надо? А он — а давайте мне всех, кто есть. Ну, хозяин-барин! Заходит одна — минут 30 нет, потом выходит, вся довольная и говорит — у меня ни разу такого секса не было, потом вторая, третья — та же песня ! Все в шоке! Накрыли праздничный стол, надо поздравить ветерана! Спрашивают как так, мол, в таком возрасте, поделитесь опытом, в чем секрет успеха. Дед: — Да вот, как-то так удачно парализовало…
"Генетические заболевания поражающие нервную систему приводят к поражению органов и частей организма, нарушают их нормальное функционирование. К одним из них и относится болезнь Верднига-Хоффмана ." и что теперь, у ребёнка может и не быть, но дальше в поколениях болезнь выскочит, мало он мучился, пусть и потомки страдают?
При искуственном оплодотворении можно проверить наличие конкретно этого генетического нарушения и гарантировать в этом здоровье ребёнка.
Это сообщение отредактировал умъНеГоре - 22 ноя. 2018 г. в 14:21
специально для озабоченных дебилов. у него спинальная мышечная атрофия - вердинга говмана лишь разновидность. у меня кстати тоже сма. половой жизни это не мешает. по крайней мере мне. и с эрекцией и семяизвержением все в порядке. зачать ребенка можно. и так-как наследуется заболевание по аутосомно-рецесивному методу - вероятность рождения здорового ребенка 75 процентов. что касается самого ребенка рекомендую загуглить что такое spinraza. ее лецензировали даже в польше - не самой богатой стране. и только в россии спинальная-мышечная-астрофия до сих пор неизлечима.
Аутосомно-рецессивный тип наследования. Его родители - оба носители одной и той же мутации, что бывает очень редко, если не близкородственная связь. Ребёнок наследует одну копию гена от матери, одну - от отца, и он унаследовал обе копии мутантного гена. Если бы он от матери или от от отца унаследовал одну копию нормального гена, то был бы просто носителем. Если бы у него были братья и сестры, то они бы с вероятностью 25% тоже получили бы это заболевание. Если его супруга является носителем такой же мутации (т.е. мутация только в одной копии гена, поэтому носитель), то риск заболевания у их детей возрастает до 50%. То, что она носитель - вероятность ничтожно мала. Поэтому дети будут просто носителями. Мы все носители чего-то, поэтому все нормально.
абсолютно верно. более того СМА самая частая генная мутация. встречается примерно у каждого 40 человека на земле. на япе 10 миллионов читателей из них 25000 человек носилели СМА - чето я истерик по этому поводу не слышал. но из-за того что именно такой тип наследования больным рождается один младенец на 6000. и уже как два года от этого заболевания есть лекарство. оно пиздец какое дорогое но есть.
Спиридонов уточняет, что он не навсегда покинул Россию. В США он приехал на учебу – в планах получить степень магистра компьютерных технологий.
Почти поверил. Ага. Вернуться туда, где ты нафиг никому не нужен? Где инвалиды - это никто? Оттуда где семья, жена, сын, учеба и работа? Учитывая, что он теперь там обзавелся семьей - ассимилироваться вообще не проблема.
Молодец, что не сдается и живет на полную. Не все имеют столько сил и воли.
А тем, кто задает вопросы про то, кто отец - вы как из каменного века что ли, про ЭКО и прочие достижения медицины до сих пор не слышали?
Теперь он наверное он откажется от операции, по причине наличия ребенка, «мол нихачу оставлять ребенка без отца и тд и тп». И вся эта фантастическая идея окажется простой болтовнёй и чуда развития медицины мы еще не скоро увидим.
съебнул и молодец. тут вряд ли для человека со сложной инвалидностью были бы такие перспективы как там. ждал бы смерти в четырёх стенах хрущёвки, а там и учёба и личная жизнь. удачи ему.
Здоровья ему ! И я считаю, что итальяшка Сержио Канаверо просто шарлатан и мошенник. Хотел хапнуть по крупному, но понял, что китайцы его выведут на чистую воду и съебал по холодку
Вспомнился фильм про Хокинга, где тот объясняет другу что ЭТО совсем другая система и к мышцам не относится, потому и работает. Молодец чувак, не унывает.
Цитата
"у Валерия работают лишь мышцы рук и головы." Простите за кощунство,но кто папа ребенка? blink.gif
Уй не мышца. Иначе бы его уже раскачивали до положенных 45 см.
Где то читал,как один чувак гирю подвешивал и растянул до колена. Только работать по назначению инструмент перестал. Ну у всех фломастеры разные((
есть, если раньше такие люди умирали в детстве-молодости, не дав потомства, то теперь живут и плодятся и % носителей и больных увеличивается, поэтому то и лезут болячки страшные со всех сторон
Младший Хуебабочкин редкий уёбок • На сайте 11 лет
1
Цитата (AlvinaKara @ 22.11.2018 - 12:31)
Цитата (sellinger @ 22.11.2018 - 12:17)
Цитата (AlvinaKara @ 22.11.2018 - 11:11)
Цитата (sellinger @ 22.11.2018 - 10:17)
Цитата (AlvinaKara @ 22.11.2018 - 10:09)
блин, люди, ну даже если было использовано донорское семя не все ли вам равно? Рождение ребенка - это одно из ключевых событий в жизни. Давайте просто пожелаем ему и его семье здоровья и счастья!
Если было использовано донорское семя, то хуле радоваться, когда ребёнок не твой? Сто раз уже на ЯПе срались по этому поводу. Своим он будет только для женщины.
Удачи в шпалометательстве, бабоньки
Ну не все думаю как ты. Владислав Галкин, к примеру, не родной сын Борису Галкину.
Каким образом это отменяет то, что я сказал?
Таким, что не всегда отсутствие биологического отцовства является поводом не называть ребенка, которого ты воспитал, своим
Это только в вашей, женской голове, сидит мысль, что рождённый вами ребенок, априори должен быть любим мужчиной любящим вас. Но, это не так (за рееееедким исключением), мужчине важно вырастить своё, КРОВНОЕ потомство, а не непонятное, "во имя любви". Толерантность - современная хуета. Феминизм - туда же.
Это сообщение отредактировал sellinger - 22 ноя. 2018 г. в 18:44
"Генетические заболевания поражающие нервную систему приводят к поражению органов и частей организма, нарушают их нормальное функционирование. К одним из них и относится болезнь Верднига-Хоффмана ." и что теперь, у ребёнка может и не быть, но дальше в поколениях болезнь выскочит, мало он мучился, пусть и потомки страдают?
Я вот тоже не понимаю смысла заводить именно своего ребенка, если его жизнь будет ровно таким же мучением, как у него самого. Хочешь свою фамилию оставить жить, усынови малыша, а не давай жизнь 100% калеке.
Это сообщение отредактировал Gert - 22 ноя. 2018 г. в 18:39
блин, люди, ну даже если было использовано донорское семя не все ли вам равно? Рождение ребенка - это одно из ключевых событий в жизни. Давайте просто пожелаем ему и его семье здоровья и счастья!
Если было использовано донорское семя, то хуле радоваться, когда ребёнок не твой? Сто раз уже на ЯПе срались по этому поводу. Своим он будет только для женщины.
Удачи в шпалометательстве, бабоньки
Ну не все думаю как ты. Владислав Галкин, к примеру, не родной сын Борису Галкину.
Каким образом это отменяет то, что я сказал?
Таким, что не всегда отсутствие биологического отцовства является поводом не называть ребенка, которого ты воспитал, своим
Это только в вашей, женской голове, сидит мысль, что рождённый вами ребенок, априори должен быть любим мужчиной любящим вас. Но, это не так (за рееееедким исключением), мужчине важно вырастить своё, КРОВНОЕ потомство, а не непонятное, "во имя любви". Толерантность - современная хуета. Феминизм - туда же.
Никого ни в чем убеждать не собираюсь. Есть примеры в реальной жизни. Только вот тебе ж они не указ. Это в твоей мужской голове есть только одно твое правильное мнение. Вот и живи с ним тихо и мирно и не мешай другим выражать собственное.
И толерантность приплел и феминизм Это сообщение отредактировал AlvinaKara - 22 ноя. 2018 г. в 19:01
"Генетические заболевания поражающие нервную систему приводят к поражению органов и частей организма, нарушают их нормальное функционирование. К одним из них и относится болезнь Верднига-Хоффмана ." и что теперь, у ребёнка может и не быть, но дальше в поколениях болезнь выскочит, мало он мучился, пусть и потомки страдают?
Я вот тоже не понимаю смысла заводить именно своего ребенка, если его жизнь будет ровно таким же мучением, как у него самого. Хочешь свою фамилию оставить жить, усынови малыша, а не давай жизнь 100% калеке.
А не судьба в ветке прочитать объяснение про генетику?
Тихий ужас. Теперь размножение инвалидов - это повод для гордости...
С одной стороны да, нахуй он с этой непростой генетикой нужен, а с другой он умен и социален....а например Колян с 19 квартиры, наплодивший 4 детей и бухающий и тащущий все подряд заебал...и друзья его на детской площадке кстати тоже!
Младший Хуебабочкин редкий уёбок • На сайте 11 лет
3
Цитата (Blessedocean @ 22.11.2018 - 13:11)
Цитата (2662 @ 22.11.2018 - 09:36)
Цитата (Олег7979 @ 22.11.2018 - 09:32)
Вообще молодец мужик, повезло ему
зато бабе его не повезло, сама дура, теперь ещё и ребёнка на себе таскать
Вы мыслите российскими категориями. Такая типа тянет за лямку по снегу саночки, а в них инвалидное кресло с трупаком, тащит бедная в сторону кладбища, вся в слезах, за плечами в котомке плачет голодный ребёнок...
Только зарегистрированные и авторизованные пользователи могут оставлять комментарии. Авторизуйтесь, пожалуйста, или зарегистрируйтесь, если не зарегистрированы.
1 Пользователей читают эту тему (1 Гостей и 0 Скрытых Пользователей)
yaplakal.com