Первые дети в РФ получили российский аналог самого дорогого в мире лекарства

это победа из серии хуй мы клали на ваши патенты?

Цитата (Blatero @ 25.04.2023 - 14:33)

это победа из серии хуй мы клали на ваши патенты?

Давно пора
Размещено через приложение ЯПлакалъ

Цитата (Blatero @ 25.04.2023 - 14:33)

это победа из серии хуй мы клали на ваши патенты?

Для спасения людей патенты нужно нахуй слать.

Если правда - то суперпупер. Но нынче тяжело верить хорошим новостям. А если в них упоминают чиновников - то еще тяжелее...

Хорошая новость! Чего раньше то тупили?

А по качеству как?

Почему то мне кажется, что если стоимость этого лекарства упадет до нескольких тысяч, то и количество заболевших резко сократится.

Это тот препарат который стоил 160 лямов а сколько аналог стоит, надеюсь не 300!

Если так же эффективен и будет делаться детишкам бесплатно, то это очень хорошая новость!!!

А цена вопроса, сильно дешевле стало?

Давно пора было вкладывать деньги в разработку, тестирование и производство нужных народу лекарств, положив огромный болт на патентное право.

Цитата (Blatero @ 25.04.2023 - 14:33)

это победа из серии хуй мы клали на ваши патенты?

Или из серии импортозамещения. Но если реально создано(сильные сомнения), а не этикетку переклеили(более вероятно) то честь и хвала. Хотя, стоимость оригинала говорит что не так легко его производство скопировать, так что вопросов более чем дохуя.

Я так понимаю, тестирование. Дождемся результатов,потом будем ликовать.
Где раньше были наши фармацевты? А сейчас хуяк и сделали. Странно немного
Размещено через приложение ЯПлакалъ

Пока только исследование. Но это лучше, чем ничего. Надеюсь всё получится. На патенты пох, при такой стоимости этой Золгенсмы
Размещено через приложение ЯПлакалъ

Цитата (Blatero @ 25.04.2023 - 14:33)

это победа из серии хуй мы клали на ваши патенты?

во всем мире давно практикуют производство дженериков, Индия в этом плане отличилась особо. чем мы хуже?
а насчет патентов, США могут не признавать патенты не зарегистрированные у них же. тот же вопрос - чем мы хуже?

Цитата (Blatero @ 25.04.2023 - 14:33)

это победа из серии хуй мы клали на ваши патенты?

Да ты что, знаешь, если патент не зарегистрирован в США, то считается недействительным, чем пиндосы и пользуются, так что не надо тут умничать
Размещено через приложение ЯПлакалъ

Цитата

Почему то мне кажется, что если стоимость этого лекарства упадет до нескольких тысяч, то и количество заболевших резко сократится.

Их и так единицы. Не несите хуйню
Размещено через приложение ЯПлакалъ

Вот точно где-то наебали
Размещено через приложение ЯПлакалъ

Цитата (LaRoux @ 25.04.2023 - 13:34)

Почему то мне кажется, что если стоимость этого лекарства упадет до нескольких тысяч, то и количество заболевших резко сократится.

Да их и так не особо много.

В Сириусе открыли институт, который будет редкими лекарствами заниматься. Правильное использование Олимпийских объектов.

Цитата (goblin1372 @ 25.04.2023 - 14:39)

Вот точно где-то наебали

Угу. Хохлов, при зачатии. Зачем лезете во все темы срать?

читаю "мурашко", понимаю -пиздят...

Цитата (Blatero @ 25.04.2023 - 14:33)

это победа из серии хуй мы клали на ваши патенты?

Я думаю детям и родителям глубоко похуй на эти ваши патенты.

Как же легко превратить нейтральную новость в победу коммунизма во всем мире.
Препарат только направлен на клинические исследования. И что по факту получится хуй знает. Последствия неизвестны.

В федеральном медико-биологическом агентстве России разработали прототип аналога лекарства для лечения спинальной мышечной атрофии (СМА) — «Золгенсма». Об этом рассказал директор агентства Всеволод Белоусов.

«Скажем так — у нас есть в виде прототипа, то есть у нас есть препарат, другое дело, что нужны сейчас определенные уже межведомственные договоренности относительно того, каким образом этот препарат запускать в клинические исследования. Это зависеть будет от того, как мы этот препарат позиционируем»,— сообщил он в ходе заседания Госдумы по науке и высшему образованию (цитата по ТАСС).

В мае глава агентства Вероника Скворцова говорила, что на создание отечественных аналогов препаратов для лечения орфанных заболеваний может потребоваться шесть-восемь месяцев. По ее словам, российский аналог будет стоить «не только в разы, а в десятки раз дешевле».

«Золгенсма», одна доза которого стоит $2 млн, официально ввели в гражданский оборот в России в июле 2022 года. Главный генетик России Сергей Куцев утверждал, что этот препарат недостаточно изучен. В августе двое детей из России и Казахстана умерли при лечении этим препаратом. Производитель «Золгенсма» заявил, что смерти от его препарата произошли впервые.
Это сообщение отредактировал SturgeonRU - 25 апр 2023 в 14:44