Доктор Альфонсо Сабатер из Университета Майами совершил чудо, вернув мальчику с безнадёжным диагнозом зрение. Его экспериментальный препарат с помощью инактивированного вируса герпеса доставил рабочие копии гена и восстановил глазные ткани.
Антонио родился с дистрофическим буллёзным эпидермолизом (ДБЭ) — редким генетическим заболеванием, которое вызывает рубцы по всему телу, в том числе и на глазах. Но состояние кожи Антонио улучшилось, когда он присоединился к испытаниям геля B-VEC — единственного средства местной генной терапии ДБЭ. Узнав об успешном лечении гелем, доктор Сабатер предложил компании-разработчику геля сделать лекарство для глаз.
Болезнь Антонио вызвана мутациями в гене, который помогает вырабатывать белок коллаген типа 7, скрепляющий кожу и роговицу. Для лечения доктор использовал инактивированный вирус простого герпеса, который доставляет рабочие копии этого гена в ткани. В глазных каплях используется тот же препарат, что и в варианте для кожи, только без дополнительного геля. В итоге глаз Антонио восстановился после экспериментальной операции, рубцы не вернулись, и каждый месяц наблюдалось значительное улучшение. Недавно врачи определили, что зрение на правом глазу Антонио стало почти 100%.
Изобретение не только вернуло парню зрение, но и потенциально сможет помочь миллионам людей.
Не у нас, к сожалению. У нас я вообще не помню ни одного прорывного открытия в медицине за последние годы. Ну, кроме ковидовакцин конечно, эти на весь мир гремели
Если это правда именно в том виде, как написано - то это пипец какой прорыв в медицине. Нельзя просто ген прикрепить к вирусу и отправить куда-либо. Вирус - не тягач с прицепом. Код гена должен быть встроен в ДНК вируса, который попадая в клетку начинает вырабатывать характерные для этого гена белки. Те, которые не вырабатывает клетка сама, вследствие поломки гена. Т.е. вирус начинает дополнять биофункции клетки.
Антонио родился с дистрофическим буллёзным эпидермолизом (ДБЭ) — редким генетическим заболеванием...
...скипнуто...
...Изобретение не только вернуло парню зрение, но и потенциально сможет помочь миллионам людей.
Как то у меня не сходится редкое генетическое заболевание и миллионы людей.
Понятно, что отрабатывают технологии доставки в определённые клетки... Короче, вопросов больше, чем ответов.
Но хорошо, что парню помогло.
Ты сам себе ответил -- именно что отрабатывают технологию на меньшинстве и с осторожностью. Золгенсма (СМА) была первой ласточкой. Теперь это. Лет через 10-20 перейдут на более распространенные блячки.
Незаживающие рубцы по всему телу. Как коросты... малейшее смещение кожи - и появляются кровоточащие трещины... такого врагу не пожелаешь! Желаю парню побороть недуг. Доктор - красава!
неслвсем понятно только откуда возьиуться миллионы больных которым сможет помочь это лекарство если это редкое генетическое заболевание
Это сообщение отредактировал lermontov73 - 1 авг 2023 в 21:54
Генная терапия, выращивание органов, ИИ, роботизация - это все будущее и до него не так много времени. Будущее поколение будет жить совсем в другом мире. Вероятно даже смогут победить старость.
А говорили Герпес бесполезный, а он вот какой полезный.................Очень хорошая новость, мальчюгану вернули зрение.........это просто фантастика, и не важно в какой стране это произошло, главное человек увидел......................
Если это правда именно в том виде, как написано - то это пипец какой прорыв в медицине. Нельзя просто ген прикрепить к вирусу и отправить куда-либо. Вирус - не тягач с прицепом. Код гена должен быть встроен в ДНК вируса, который попадая в клетку начинает вырабатывать характерные для этого гена белки. Те, которые не вырабатывает клетка сама, вследствие поломки гена. Т.е. вирус начинает дополнять биофункции клетки.
Тоже мне прорыв. Большинство ковидовакцин имеют схожее строение. Даже тот же Спутник-V. Только там вместо герпеса использовали аденовирус в качестве носителя. Но одно дело, когда генная инженерия приносит пользу (как этот случай), другое - когда её используют в корыстных целях, как всякие свиные/птичьи/собачьи гриппы или ковид.
Размещено через приложение ЯПлакалъ
Только зарегистрированные и авторизованные пользователи могут оставлять комментарии. Авторизуйтесь, пожалуйста, или зарегистрируйтесь, если не зарегистрированы.
1 Пользователей читают эту тему (1 Гостей и 0 Скрытых Пользователей)
yaplakal.com