В России завершили доклинические исследования отечественной онковакцины

и что показали исследования, вакцина будет работать? или просто так попиздеть, работу показать

На Озоне уже есть? Или бери круче

Если действительно так, то хорошие новости. Онкология в лидерах по причинах смерти в мире.

Дополню. Надеюсь многим поможет.

Как работает вакцина
CaTeVac — аутологичная вакцина, то есть её изготавливают из собственных дендритных клеток пациента. Эти клетки «нагружают» специальным продуктом — резатом из клеточных линий, которые высокоэкспрессируют раково-тестикулярные антигены. Эти антигены широко распространены в различных типах опухолей (солидных, эпителиальных, саркомах, меланомах), что позволяет использовать один препарат для лечения широкого спектра заболеваний.

Задача вакцины — обучить иммунную систему пациента распознавать и атаковать раковые клетки. Для повышения эффективности перед введением вакцины иногда применяют низкие дозы иммунокорректирующих препаратов, например циклофосфамида.

Вакцину вводят внутрикожно-паравертебрально в 4 точки.

Результаты исследований
Клинические испытания второй фазы показали значимую эффективность CaTeVac при различных онкологических заболеваниях:
Меланома (адъювантная терапия). Вакцина увеличивала время до прогрессирования и общую выживаемость. На 10-летней отметке абсолютная прибавка общей выживаемости составила 24,2%.
Саркомы мягких тканей (адъювантная терапия после рецидива). Многофакторный анализ выявил снижение риска прогрессирования более чем на 60% и риска смерти более чем на 50%.
Глиобластома. Отмечены выдающиеся результаты.
Колоректальный рак (поздние стадии). В сочетании с метрономной химиотерапией и антиангиогенными препаратами (например, бевацизумабом или регорафенибом) вакцина показала улучшение показателей выживаемости: медиана общей выживаемости достигла 8 месяцев.

Также вакцина успешно применялась в детской онкологии.

Текущий статус
По состоянию на ноябрь 2026 года доклинические исследования вакцины успешно завершены, оформляются документы для получения разрешения на производство и клиническое применение. Начать применение планируется в 2027 году с пациентов, страдающих саркомами мягких тканей. В дальнейшем спектр применения может расшириться на лечение меланомы, рака почки, первичных опухолей центральной нервной системы и других злокачественных солидных опухолей, когда стандартные методы терапии исчерпаны.

Если CaTeVac получит одобрение, она станет пятой персональной онковакциной в России. Её планируют применять как индивидуальный биомедицинский клеточный продукт.

Разработка имеет длительный опыт применения — с 2010 года лечение получили почти 500 пациентов.

Эх, не на ком испытать, Жирик отъехал в страну вечной охоты вперёд копытами.