Минздрав зарегистрировал в России самый дорогой в мире препарат от спинальной мышечной атрофии (СМА) для детей — «Золгенсма».

Цитата (Night154 @ 10.12.2021 - 00:56)

Он изготавливается из работы не одного десятка ученных, лаборантов, медиков, инженеров, которые трудились над ними лет 10, в частной конторе, которая платила им зарплату, предлагаешь по цене аспирина продавать?

Кста исследования поддерживались и гос-вом и фондами)

Размещено через приложение ЯПлакалъ

Цитата (КокоШрапнель @ 09.12.2021 - 19:55)

Вот нахрена это "спасти"? Зачем обнадеживать людей? Ну не лечит он, он останавливает на хз какое время регресс, почему никто не смотрит клинические исследования? Там не все так радужно, от слова совсем

А можно пруф на исследования?

Размещено через приложение ЯПлакалъ

Проще сумку из кожи с жопы Била Гейтса купить!

Цитата (dev5ise @ 9.12.2021 - 19:52)

Мне просто интересно из чего он изготавливается, что стоимость одной дозы такая

Объясняют малым количеством больных и высокой стоимостью разработок. Типа если одно на другое разделить - то вот столько дохера выходит.

Цитата (наебенился @ 9.12.2021 - 23:04)

Цитата (Garza @ 09.12.2021 - 23:03) Ну посмотрим, когда срок патента закончится - как наши доблестные фармацевты начнут варганить дженерик (и начнут ли вообще), сколько этот дженерик будет стоить и будет ли от него хоть какой-то толк. Из плохо очищенного индийского сырья этот препарат вряд ли изготовить возможно, а своё не смогут сделать. Скорее индия начнет, у них спецов в фарме куча

Индия-то может и начнёт производить его, но вполне может оказаться бесполезным индийский дженерик.
Объясню. В самом начале этого века я несколько лет проработала в фармдистрибьютере. Основные сотрудники - люди с высшим фарм. образованием. У нас на работе можно было заказать для себя разные лекарства с мин. наценкой, и эти граждане никогда не заказывали дженерики (даже дротаверин вместо ношпы), всегда предпочитали оригинальный препараты, хоть они и подороже.
Когда спросила почему так, мне охотно объяснили - наши дженерики (и не дженерики тоже) производят в основном из индийского сырья плохой очистки, иные, чем в оригинале, балластные вещества, так что лучше купить подороже нормальный препарат. Так что дженерик такого сложного лекарства может оказаться неработающим (а то и вредным).

Цитата (Asoustug @ 9.12.2021 - 19:52)

Как они су4ки все нужное медленно принимают.

Вы точно хорошо осознаёте, о чём речь?
Боюсь, по-другому заговорите, когда цена на бензин и коммуналку повысится

Цитата (vvf186 @ 09.12.2021 - 20:04)

Этож какая тварь цены такие устанавливает ? И на чужом горе зарабатывает!

Проведи исследования сам,испытай,наладь полный цикл производства и продавай по 3 копейки или вовсе бесплатно.В чём проблема?

Размещено через приложение ЯПлакалъ

Цитата (КокоШрапнель @ 9.12.2021 - 19:55)

Вот нахрена это "спасти"? Зачем обнадеживать людей? Ну не лечит он, он останавливает на хз какое время регресс, почему никто не смотрит клинические исследования? Там не все так радужно, от слова совсем

Если ничего не делать, а просто смотреть на угасающих детей то лекарство никогда и не найдут, которое лечит, это раз. Второе, во время исследования одного лекарства иногда получают другое, которое эффективно в борьбе с другим заболеванием. Как-то так.

Цитата (LeoYL @ 10.12.2021 - 01:55)

Цитата (dev5ise @ 9.12.2021 - 19:52) Мне просто интересно из чего он изготавливается, что стоимость одной дозы такая Объясняют малым количеством больных и высокой стоимостью разработок. Типа если одно на другое разделить - то вот столько дохера выходит.

И так и есть. А могли и не разрабатывать, и тогда объяснять бы ничего никому не пришлось

Отличная новость давайте плодить инвалидов. СМА не излечима, ну дотянут ребенка лет до 12-14 дальше что? Всю жизнь за овощем ухаживать?

Ребят вы не забывайте СМА наследуемое заболевание.

Т.е. ребенок получивший препарат с большой долей вероятности родит нового СМАйлика. И это будет порочный круг.
Пока не научились лечить этот недуг на уровне ДНК - это жопа со всех сторон.

Такие суммы лучше направить на лечение сотен других детей, улучшение жизни детей-инвалидов и т.д.

Понятно, что звучит цинично и бессердечно, но жизнь жестокая.

Может цинично но, за эти деньги можно купить 5 мрт аппаратов и посадить 5 толковых врачей с Зп 100 тыс, и они на этом оборудовании и с такой Зп спасут в 100 раз больше и детей и взрослых.

Цитата (Levande @ 10.12.2021 - 03:30)

Ребят вы не забывайте СМА наследуемое заболевание. Т.е. ребенок получивший препарат с большой долей вероятности родит нового СМАйлика. И это будет порочный круг. Пока не научились лечить этот недуг на уровне ДНК - это жопа со всех сторон. Такие суммы лучше направить на лечение сотен других детей, улучшение жизни детей-инвалидов и т.д. Понятно, что звучит цинично и бессердечно, но жизнь жестокая.

Этот препарат как-раз и исправляет ошибку в ДНК. Сейчас подобные препараты стали массово разрабатываться, но цена у них аналогичная. Например Zynteglo стоит $1.8млн и его продажи в Европе свернули из-за низкого спроса.

Если б он ещё и помогал.

Размещено через приложение ЯПлакалъ

Цитата (Levande @ 10.12.2021 - 02:30)

Ребят вы не забывайте СМА наследуемое заболевание. Т.е. ребенок получивший препарат с большой долей вероятности родит нового СМАйлика. И это будет порочный круг. Пока не научились лечить этот недуг на уровне ДНК - это жопа со всех сторон. Такие суммы лучше направить на лечение сотен других детей, улучшение жизни детей-инвалидов и т.д. Понятно, что звучит цинично и бессердечно, но жизнь жестокая.

Как надоели эти рассуждения. В будущем научатся исправлять мутации и в половых клетках, наука не стоит на месте.
Хотя не исключено, что появятся другие заболевания, ещё более страшные.

Дай Бог чтобы так и было. Для детей должны все барьеры преодолятся чтобы им помочь.

Размещено через приложение ЯПлакалъ

Цитата (dev5ise @ 09.12.2021 - 19:52)

Мне просто интересно из чего он изготавливается, что стоимость одной дозы такая

Из лунного грунта наверно.

Размещено через приложение ЯПлакалъ

Есть знакомая с таким ребенком. Даже не смотря на ее зп, не потянет, и не тянет. Там всё в труху, врачи, секции, табки, инъекции... Все очень дорого. Я иногда думаю... Ну лан, потом скажу, как-нибудь.

Размещено через приложение ЯПлакалъ

Цитата (shooxer @ 10.12.2021 - 02:59)

Есть знакомая с таким ребенком. Даже не смотря на ее зп, не потянет, и не тянет. Там всё в труху, врачи, секции, табки, инъекции... Все очень дорого. Я иногда думаю... Ну лан, потом скажу, как-нибудь.

Даже если будет финансирование из бюджета, ему, к сожалению, уже не поможет. Этот укол надо поставить до того, как пошли необратимые изменения.

Я просто оставлю это тут:
"Мы же оказывается такая развитая в медицине страна, которая первая выпустила аж вакцину от чудовищного вируса...
Но которая не может создать подобное лекарство для детей?!"
За сим все, хомячки продолжайте топить за вакцину и аусвайс!

Не проще детей этих усыпить? 890*150 млн это 133 млрд. Можно более полезные вещи сделать. Хотя бы укол разовый или регулярно колоть надо?

Размещено через приложение ЯПлакалъ

Весь бюджет РФ по медицине на одного среднего человека примерно 9тр в год.
А тут только одна пилюлка как бюджет медицины на городок с населением 20т душ. Это неслабая больница такая. Они, эти 20т, я понимаю хуже, пусть подыхают?

Цитата

Даже если будет финансирование из бюджета, ему, к сожалению, уже не поможет. Этот укол надо поставить до того, как пошли необратимые изменения.

Она, думаю, в курсе. Это пиздец, тянуть инвалида такого дорогого столько времени. Ему сейчас вроде 3-4.

Размещено через приложение ЯПлакалъ

Цитата (PetrooooVich @ 9.12.2021 - 19:57)

Цитата (bishop66 @ 9.12.2021 - 19:53) Цитата (dev5ise @ 09.12.2021 - 19:52) Мне просто интересно из чего он изготавливается, что стоимость одной дозы такая Там патент Просто деньги очень нужны А не тот ли это препарат, который изготавливается индивидуально под каждого пациента подстраивая под ДНК ? Потому и цена такая. Изготавливается каждый раз как первый и единственный. Это тебе не аспирин и аскорбинку миллиардным количеством клепать!

С трудом представляю себе то количество ИЗВЕСТНЫХ технологических разнообразных итераций, совокупность которых может стоить 150 млн. р., дабы получить милиграммы какого-то вещества. С другой стороны, 150 млн. р. - это всего лишь 3-я/4-я часть МЕСЯЧНОГО фонда оплаты труда какого-нить НЕ ОЧЕНЬ КРУПНОГО концерна, работающего на оборонку, ну или всего-лишь ПОЛОВИНА налогов и податей (прямых! если учитывать коссвенные, то и того меньше), собираемых государством при выплате такого ФОТа в МЕСЯЦ. Также это стоимость небольшой пром-базы советских времен в черте города, не особо пользующейся популярностью. Так что в совокупности-то деньги не большие за ЖИЗНЬ ЧЕЛОВЕКА. Однако честно работающий гражданин такую сумму вряд-ли заработает за всю свою жизнь. Т.е. плебсу сие НЕ ПОЛОЖЕНО АПРИОРИ. А вот собственнику шараш-монтажки - вообще не проблема - взял кредит под залог завода и вылечился. И хрен с ним с заводом, и с теми кто там работал. Бизнесу пизда, зато сам жив здоров - можно с новыми силами начинать. Пацаны поймут.

Цитата (NuckiThomson @ 10.12.2021 - 03:02)

Не проще детей этих усыпить? 890*150 млн это 133 млрд. Можно более полезные вещи сделать. Хотя бы укол разовый или регулярно колоть надо?

Да изи. Своих отдашь в первых рядах? Это ваще пиздец боль, когда ребёнок инвалид. Угараешь, ясно. Дай Бог тебе такого же ребенка, чтобы блять ты пошел нахуй повесился, потому что даже жопой торгуя у тебя денег столько не будет.

Размещено через приложение ЯПлакалъ