Минздрав зарегистрировал в России самый дорогой в мире препарат от спинальной мышечной атрофии (СМА) для детей — «Золгенсма».


Страницы: (14) « Первая ... 5 6 [7] 8 9 ... Последняя »	[ ОТВЕТИТЬ ] [ НОВАЯ ТЕМА ]

~~Commandatore~~ 9 дек. 2021 г. в 23:02

Ярила • На сайте 5 лет

-2

Цитата (наебенился @ 9.12.2021 - 23:46)

Цитата (Commandatore @ 09.12.2021 - 22:43)

Я мягко говоря не фанат нынешней страны, но у меня вопрос.
Это лекарство признано в США?
Признано ВОЗ?

О чем тогда диалог?
Это лишь бы что ляпнуть, не интересуясь о предмете диспута.
Ну да ладно.
2019- США
2020- Япония, Бразилия, ЕС

Ау, даты без ссылок - говно.
Где ссылки? Не на СМИ.
На медицинские институты.
Напрягись, найди. Или пиздабол.

Evgeny1105 9 дек. 2021 г. в 23:03

Шутник • На сайте 11 лет

Цитата (Ubix @ 9.12.2021 - 19:50)

Он стоит от 150 до 170 млн рублей в зависимости от курса доллара.

Родителям детей, которым поставили этот страшный диагноз, приходилось открывать сбор средств, чтобы спасти своего ребенка. Теперь, если лекарство внесут в список жизненно необходимых, его будут выдавать бесплатно.

Удивили, думал из бесплатного в России только ширнуться спутником можно

Garza 9 дек. 2021 г. в 23:03

Ярила • На сайте 9 лет

Ну посмотрим, когда срок патента закончится - как наши доблестные фармацевты начнут варганить дженерик (и начнут ли вообще), сколько этот дженерик будет стоить и будет ли от него хоть какой-то толк. Из плохо очищенного индийского сырья этот препарат вряд ли изготовить возможно, а своё не смогут сделать.

наебенился 9 дек. 2021 г. в 23:03

Могликанец100% • На сайте 14 лет

Цитата (Commandatore @ 09.12.2021 - 23:02)

Ау, даты без ссылок - говно.
Где ссылки? Не на СМИ.
На медицинские институты.
Напрягись, найди. Или пиздабол.

Вашими словами- гугл в помощь

Размещено через приложение ЯПлакалъ

наебенился 9 дек. 2021 г. в 23:04

Могликанец100% • На сайте 14 лет

Цитата (Garza @ 09.12.2021 - 23:03)

Скорее индия начнет, у них спецов в фарме куча

Размещено через приложение ЯПлакалъ

dev79 9 дек. 2021 г. в 23:04

Приколист • На сайте 7 лет

О стоимости:

MIT в 2016 году подсчитал, что для вывода на рынок и получения всех одобрений от FDA одного нового лекарства, требуется в среднем 10 лет и $2.6 миллиарда. А доходит до конца (до рынка) только 17%.

Novartis изначально заявлял о себестоимости в $5 млн за дозу.
Сейчас скинули до $2 млн.

плезанс 9 дек. 2021 г. в 23:07

Ярила • На сайте 12 лет

Цитата (ААК65 @ 10.12.2021 - 01:50)

Цитата (Bleenchik @ 9.12.2021 - 22:07)

Цитата (PetrooooVich @ 9.12.2021 - 19:57)

Цитата (bishop66 @ 9.12.2021 - 19:53)

Цитата (dev5ise @ 09.12.2021 - 19:52)

Мне просто интересно из чего он изготавливается, что стоимость одной дозы такая

Там патент
Просто деньги очень нужны

А не тот ли это препарат, который изготавливается индивидуально под каждого пациента подстраивая под ДНК ?

Потому и цена такая. Изготавливается каждый раз как первый и единственный. Это тебе не аспирин и аскорбинку миллиардным количеством клепать!

зачем вообще спасать людей с такими проблемами? чтобы они давали потомство с такими проблемами и их становилось всё больше? в Мире всяких болезней мало? понимаю, что это "дичь, которую говорить нельзя", но всё равно.

А почему нельзя говорить?
Это реалии, ресурсы всегда ограничены.
Спасем одного ребенка с этой болезнью - меньше достанется тысячам обычных больных.
Точнее, даже не спасем, а отсрочим лет на 10 смерть.

Если бы все так рассуждали медицина вперед бы не двигалась.
Чем больше ты пытаешься вылечить неизлечимую бяку тем больше накапливается знаний, и со времен происходит прорыв в лечении.
Долго, дорого и пиздец как затратно.
А если бы все так рассуждали как ты - до сих пор бы кроме ОРВИ и переломов ничего бы не лечилось как в Древнем Мире.

наебенился 9 дек. 2021 г. в 23:07

Могликанец100% • На сайте 14 лет

Цитата (dev79 @ 09.12.2021 - 23:04)

Давненько уже читал, наэрно лет 15 назад о том, почему разработки так вяло идут: огромные вложения и не окупаются.
Проще в поле массовых болячек работать

Размещено через приложение ЯПлакалъ

zakatov 9 дек. 2021 г. в 23:08

Ярила • На сайте 8 лет

Цитата (dev5ise @ 09.12.2021 - 19:52)

Мне просто интересно из чего он изготавливается, что стоимость одной дозы такая

Нужны деньги на дальнейшие исследования в этой области.

Размещено через приложение ЯПлакалъ

~~Kuguar~~ 9 дек. 2021 г. в 23:08

Ярила • На сайте 13 лет

Цитата (dev5ise @ 9.12.2021 - 19:52)

Мне просто интересно из чего он изготавливается, что стоимость одной дозы такая

Погуглить вам религия не позволяет?

Не из чего, а КАК.
Тут проблема в том, что оно делается под каждого конкретного человека индивидуально.
Современная биологическая лаборатория работает над этим несколько месяцев.

HerMayor 9 дек. 2021 г. в 23:09

Ярила • На сайте 7 лет

Бдет так же как и с квотами по онкологии. Вроде как есть, но ждать годы надо, а денег занес и очередь твоя оказывается уже подошла

Размещено через приложение ЯПлакалъ

Scwortsova 9 дек. 2021 г. в 23:10

Ярила • На сайте 7 лет

Получат только не все.

Размещено через приложение ЯПлакалъ

~~Kuguar~~ 9 дек. 2021 г. в 23:10

Ярила • На сайте 13 лет

Цитата (zakatov @ 9.12.2021 - 23:08)

Цитата (dev5ise @ 09.12.2021 - 19:52)

Мне просто интересно из чего он изготавливается, что стоимость одной дозы такая

Нужны деньги на дальнейшие исследования в этой области.

И это тоже.
Но тут больше влияет трудоемкость процесса и аренда лаборатории с оборудованием.

Это как, разработка вакцины, но индивидуально под гены конкретного человека.

~~marimasi~~ 9 дек. 2021 г. в 23:11

Гость • На сайте 13 лет

Commandatore
https://www.fda.gov/news-events/press-annou...hy-rare-disease

https://www.novartis.com/news/media-release...lar-atrophy-sma
Перевод уже сам как-нибудь.

~~Commandatore~~ 9 дек. 2021 г. в 23:12

Ярила • На сайте 5 лет

-3

Цитата (наебенился @ 10.12.2021 - 00:03)

Цитата (Commandatore @ 09.12.2021 - 23:02)

Ау, даты без ссылок - говно.
Где ссылки? Не на СМИ.
На медицинские институты.
Напрягись, найди. Или пиздабол.

Вашими словами- гугл в помощь

Гугл в помощь Вам.
Бремя доказательства лежит на обвиняющем, чувак.
Римское право.

вепс66 9 дек. 2021 г. в 23:12

Ярила • На сайте 8 лет

Цитата (Sk0rp @ 9.12.2021 - 19:56)

Когда зарегистрируют и начнут выделять - это реальный повод гордиться страной

Реальный повод гордиться страной- это когда любые лекарства будут производится в нашей стране и исчезнут ролики по тв с просьбой помочь материально маленьким и не очень деткам.
И когда не будет ротенбергов, сечиных, миллеров и т.д . с зарплатой по 100+лямов в месяц.

Sergeant74 9 дек. 2021 г. в 23:13

Ярила • На сайте 11 лет

Это прорыв. В год будут вылечивать 1,2 ребенка.

Размещено через приложение ЯПлакалъ

Bleenchik 9 дек. 2021 г. в 23:14

Ярила • На сайте 7 лет

Цитата

ЗЫ. Вы готовы решать кому жить, кому умереть?

не надо путать тёплое с мягким. в данном случае вопрос совсем другой: "нужно ли спасать того, кто сам жить не может?"

kogangell 9 дек. 2021 г. в 23:14

Приколист • На сайте 5 лет

5 мл жидкости 170 млн, ёбнулись там чтоли

Размещено через приложение ЯПлакалъ

~~Commandatore~~ 9 дек. 2021 г. в 23:14

Ярила • На сайте 5 лет

-6

Цитата (marimasi @ 10.12.2021 - 00:11)

Commandatore
https://www.fda.gov/news-events/press-annou...hy-rare-disease

https://www.novartis.com/news/media-release...lar-atrophy-sma
Перевод уже сам как-нибудь.

Повторюсь - я не обязан переводить.
Бремя доказательства - на обвиняющем. (с0

наебенился 9 дек. 2021 г. в 23:15

Могликанец100% • На сайте 14 лет

Цитата (Commandatore @ 09.12.2021 - 23:12)

Гугл в помощь Вам.
Бремя доказательства лежит на обвиняющем, чувак.
Римское право.

https://www.fda.gov/news-events/press-annou...hy-rare-disease

https://link.springer.com/article/10.1007%2...265-019-01162-5

Размещено через приложение ЯПлакалъ

CrazyMk 9 дек. 2021 г. в 23:15

Юморист • На сайте 16 лет

Цитата (Mumitrol @ 9.12.2021 - 20:15)

Цитата (Ubix @ 9.12.2021 - 19:50)

Ну спасти -то не получится. Только продлить мучения. Лет на 5-10 максимум, обычно...
При этом надо понимать, что 150-170 лямов рублей-это бюджет полугодовой небольшой районной больницы в средней полосе или где-нибудь в посёлке за Уралом...
И что, теперь закупка этого препарата будет проводится за счёт этих больниц, экономии на нищих санитарках?
Вот и думайте, что важнее. Продлить мучения неизлечимо больного ребёнка или оказать реальную медпомощь сотням, а может и тысячам людей. И многим из них реально спасти жизнь. Отправить эти 170 лямов зарубежной фармкомпании за дозу препарата или заплатить своим-же медработникам или купить для реально нуждающихся медпрепараты и оборудование...
Вот такой нелёгкий выбор.

У нас в городе идет сбор средств на это лекарство,родители просрочили срок.там до полугода можно было бесплатно,а девочке год,но ведь не вылечить, а только продлить мучения, не понимаю.

CrazyMk 9 дек. 2021 г. в 23:18

Юморист • На сайте 16 лет

Цитата (HerMayor @ 9.12.2021 - 23:09)

Бдет так же как и с квотами по онкологии. Вроде как есть, но ждать годы надо, а денег занес и очередь твоя оказывается уже подошла

Ну не надо так печально,отцу назначили лекарство в районе одного млн. за курс,это было в ноябре, в январе он его получил.

наебенился 9 дек. 2021 г. в 23:20

Могликанец100% • На сайте 14 лет

Цитата (CrazyMk @ 09.12.2021 - 23:15)

Как бесплатно, когда еще только одобрили и он не бесплатный пока?
И с какой стати разговор о том, что эффект у лекарства временный?

Размещено через приложение ЯПлакалъ

~~TommyAnders~~ 9 дек. 2021 г. в 23:20

Балагур • На сайте 4 года

Бесплатно только спутник, каждому)

Размещено через приложение ЯПлакалъ

Понравился пост? Еще больше интересного в Телеграм-канале ЯПлакалъ!

Только зарегистрированные и авторизованные пользователи могут оставлять комментарии. Авторизуйтесь, пожалуйста, или зарегистрируйтесь, если не зарегистрированы.

1 Пользователей читают эту тему (1 Гостей и 0 Скрытых Пользователей)	Просмотры темы: 33131
0 Пользователей: