Да ты что, знаешь, если патент не зарегистрирован в США, то считается недействительным, чем пиндосы и пользуются, так что не надо тут умничать
Но мы и не предлагаем им покупать наш препарат, мы будем лечить м сами своих, понимаете? В таком случае нужно класть на патенты огромный болт. Пускай они там у себя дохнут от невозможности платить, мы то причем
Если правда - то суперпупер. Но нынче тяжело верить хорошим новостям. А если в них упоминают чиновников - то еще тяжелее...
Это еще испытания, к сожалению. Радоваться надо будет, когда они окажутся успешными.
А министр отлично знает, что рядовой обыватель не разбирается в этом абсолютно (и эта тема это прекрасно показывает). Министру надо прокукарекать про "небывалый успех", ведь мало кто из обывателей вообще в курсе, что клинические испытания - это аж целых 4 этапа. И даже в случае их удачи, до внедрения проходит в СРЕДНЕМ аж 8 (восемь!) лет. Это в случае удачи. Такие удачи бывают совсем не часто.
К тому времени про этого министра все уже давно забудут. А про небывалый успех надо успеть прокричать именно сейчас.
Да ты что, знаешь, если патент не зарегистрирован в США, то считается недействительным, чем пиндосы и пользуются, так что не надо тут умничать
Где он считается недействительным? На территории СШП и Евросоюза? Да и хер с ними, пусть считается хот недействительным, хоть мнимым, хоть вообще несуществующим. Главное - чтобы помогал.
Он же рассказывал, что не получающие западные онкопрепараты больные получают альтернативное лечение? Когда большинство западных онкопрепаратов не имеют аналогов, дженериков. Сколько больных русских умерло по причине незакупок западных онкопрепаратов или разворовывания лекарств врачами с 2020? Последние несколько лет только сокращали выделение денег на больных раком из бюджета.
Чтобы больше никому в голову не приходило серьёзно вкладываться во что-то полезное.
И как в СССР без этого обходились?
Это лекарство создал не СССР, а другая система. И эта другая система не может работать в условиях, когда пиздятся разработки. Поэтому она будет защищать свои права. Это во-первых. А во-вторых, создайте свою систему и пусть она работает по каким угодно правилам, хоть забесплатно. Но проблема в том, что Россия сама не в состоянии разрабатывать современные лекарства, нет ни ученых, ни фармацевтов, ни науки, ни соответствующей промышленности, ни системы. Ничего. Россия ничего не создает и ничего не способна никому дать, ни за бесплатно, ни за деньги. Только спиздить чужое. Поэтому и не России устанавливать правила в этом чужом бизнесе.
Если правда - то суперпупер. Но нынче тяжело верить хорошим новостям. А если в них упоминают чиновников - то еще тяжелее...
Это еще испытания, к сожалению. Радоваться надо будет, когда они окажутся успешными.
А министр отлично знает, что рядовой обыватель не разбирается в этом абсолютно (и эта тема это прекрасно показывает). Министру надо прокукарекать про "небывалый успех", ведь мало кто из обывателей вообще в курсе, что клинические испытания - это аж целых 4 этапа. И даже в случае их удачи, до внедрения проходит в СРЕДНЕМ аж 8 (восемь!) лет. Это в случае удачи. Такие удачи бывают совсем не часто.
К тому времени про этого министра все уже давно забудут. А про небывалый успех надо успеть прокричать именно сейчас.
Это просто спизженное чужое лекарство, поэтому никаких 8 лет и не нужно. От 8 лет - это если его разрабатывать самим. Спиздить - быстрее.
После спутникаВ наша медицина все... Бабок в поликлинике подорожником лечить - это максимум. И денег у больных клянчить.
Или ставить эксперименты на больных без предупреждения больных и их родственников. Например, назначать больным отечественные препараты, которые противопоказаны при болезнях подопытных пациентов. За ухудшение здоровья и смерти пациентов никто ответственности не несет. Только расскажут о бедных врачах с их маленькими зарплатами, то есть сказки из 90ых. А на смерти незаконно подопытных больных всем начхать.
во всем мире давно практикуют производство дженериков, Индия в этом плане отличилась особо. чем мы хуже? а насчет патентов, США могут не признавать патенты не зарегистрированные у них же. тот же вопрос - чем мы хуже?
А вот иди ка ты нахуй и дженерики с собой забери, и тех кто их делают в РФ тоже, спасибо наелся уже, наших дженериков, выдали блять РОСИНСУЛИН (вместо НОВОРАПИДА) так я - 1,5 месяца пока доказывал что он мне не подходит сахар среднесуточный 18 был, ниже 14 не опускался, по утрам просыпался 22-24 было, дозировка суточная в 2 раза выросла, врачам похуй, говорят нет закупок НОВОРАПИДА, бери что есть, а нахуй его брать если оно не работает на меня? идти покупать - так он денег стоит и найти его ещё нужно постараться, ушлые скупили.
Я бы поосторожнее относился ко всем этим "аналогам" от Минздрава. Вот личный пример- в аптеках исчезли препараты от сахарного диабета 2 типа из группы ГПП-1 (семаглутид, лираглутид)- увы, производство строго буржуйское. Наш Минздрав радостно пишет- проблем нет, есть аналоги в продаже. И... Аналогом они считают метформин... Жесть. Совсем другой препарат от СД-2, с другим механизмом воздействия и кучей побочек. Но зато аналог есть, чиновники так сказали
Я бы поосторожнее относился ко всем этим "аналогам" от Минздрава. Вот личный пример- в аптеках исчезли препараты от сахарного диабета 2 типа из группы ГПП-1 (семаглутид, лираглутид)- увы, производство строго буржуйское. Наш Минздрав радостно пишет- проблем нет, есть аналоги в продаже. И... Аналогом они считают метформин... Жесть. Совсем другой препарат от СД-2, с другим механизмом воздействия и кучей побочек. Но зато аналог есть, чиновники так сказали
вот вот, я о том же и написал чуть выше, есть российский инсулин, но он блять не работает, но на верху отчитались что всё заибок
Только зарегистрированные и авторизованные пользователи могут оставлять комментарии. Авторизуйтесь, пожалуйста, или зарегистрируйтесь, если не зарегистрированы.
1 Пользователей читают эту тему (1 Гостей и 0 Скрытых Пользователей)
yaplakal.com