Это тот препарат который стоил 160 лямов а сколько аналог стоит, надеюсь не 300!
Я хз откуда такие цены: его вроде не с Марса доставляют. Из чего его надо делать и как для такой цены?
Если пациентов всего пару десятков, а на разработки и исследования затраченны сотни миллионов, то фирме , которая его производит деньги на разработки надо отбивать.. Или ей что делать?
Добавлю, если это лекарство "пили" как анальгин миллионы, то оно и стоило бы как анальгин пару баксов.. Это сообщение отредактировал smilexxx - 25 апр 2023 в 15:32
Укол золгенсмы стоит 2 млн долларов. Российский аналог проходит испытания и поступит в продажу к 26 году. Цена не озвучивается, но всяко будет дешевле.
Будет, будет, будет. Вот когда 26 год наступит, если наступит, то и посмотрим
Тут как с динозавром, шанс его встретить утром по дороге на работу 50%, или встретишь, или нет. Например к 2016 обещал "Росскосмос" что-то там на Марс отправить, а отправил на "сникерс". Вот и здесь гарантировать что препарат пройдёт клинические испытания никто не может, иначе нет смысла в испытаниях вообще. А когда пройдёт то такую новость выложат, ведь таких новостей каждый год десятки, про то что будет и единицы про то что вышло.
Если правда - то суперпупер. Но нынче тяжело верить хорошим новостям. А если в них упоминают чиновников - то еще тяжелее...
В особенности таким жывотным как Мурашко, Голикова, Попова и Гинцбург. Три первых развалили всю медицину к херам, четвёртый хуйвол присосался к ней, со своим ебучим спутником. А какой институт хоть изобрёл лекарство? Не Гамалеи хоть?
Как же легко превратить нейтральную новость в победу коммунизма во всем мире. Препарат только направлен на клинические исследования. И что по факту получится хуй знает. Последствия неизвестны.
В федеральном медико-биологическом агентстве России разработали прототип аналога лекарства для лечения спинальной мышечной атрофии (СМА) — «Золгенсма». Об этом рассказал директор агентства Всеволод Белоусов.
«Скажем так — у нас есть в виде прототипа, то есть у нас есть препарат, другое дело, что нужны сейчас определенные уже межведомственные договоренности относительно того, каким образом этот препарат запускать в клинические исследования. Это зависеть будет от того, как мы этот препарат позиционируем»,— сообщил он в ходе заседания Госдумы по науке и высшему образованию (цитата по ТАСС).
В мае глава агентства Вероника Скворцова говорила, что на создание отечественных аналогов препаратов для лечения орфанных заболеваний может потребоваться шесть-восемь месяцев. По ее словам, российский аналог будет стоить «не только в разы, а в десятки раз дешевле».
«Золгенсма», одна доза которого стоит $2 млн, официально ввели в гражданский оборот в России в июле 2022 года. Главный генетик России Сергей Куцев утверждал, что этот препарат недостаточно изучен. В августе двое детей из России и Казахстана умерли при лечении этим препаратом. Производитель «Золгенсма» заявил, что смерти от его препарата произошли впервые.
Хуясебе нейтральная новость ....... "Несколько детей в рамках клинических исследований получили отечественный препарат от спинальной мышечной атрофии (СМА) - аналог "Золгенсма"" - ты специально проигнорировал ? ...... тобишь для таких объясню - что есть препарат который начали уже испытывать - и если будут удачные испытания - то появится препарат который может конкурировать пока что с единственным в мире - понимаешь о чем речь ? ..... Это реально - ахуительнейшая новость. Дай бог все получится.
Любая страна или предприятия, отказывающиеся продавать свою продукцию или намеренно завышает на неё цены, лишается патентов и лицензий на этой территории. Это нормально, нет товаров, нет и защитных лицензий.
Почему то мне кажется, что если стоимость этого лекарства упадет до нескольких тысяч, то и количество заболевших резко сократится.
Их и так единицы. Не несите хуйню
Около 3500 тысяч. Официально на учете тысяча с небольшим. Я знаю девочку, ее сын умер, когда еще не было никаких препаратов. Вообще, не сделали. У них были финансовые возможности определенные, они пацана тащили как смогли. Диагноз ребенку поставили после рождения. Я видела фото мальчика в 4 месяца и в год. Это такое жуткое зрелище... Никому не пожелаю пережить.
Это сообщение отредактировал Мальвинская - 25 апр 2023 в 15:43
Угу, аналог то эти несчастные дети получили. Хорошо если не аналог индусского дженерика (есть подозрение). Сколько из них умрут во славу импортозамещения?
Там и оригинальное лекарство сомнительная хуйня за охулиард денег. Дважды видела, так сказать, "результат" - в одном случае палец шевелиться стал (ПАЛЕЦ, БЛЯДЬ! У ПАРАЛИЗОВАННОГО РЕБЕНКА!!!), а в другом положительную динамику вообще только мамка наблюдала. Я родителей понимаю - они от отчаянья согласны на все, но ёб вашу мать!!!
во всем мире давно практикуют производство дженериков, Индия в этом плане отличилась особо. чем мы хуже? а насчет патентов, США могут не признавать патенты не зарегистрированные у них же. тот же вопрос - чем мы хуже?
Плюсую, с языка снял.
Размещено через приложение ЯПлакалъ
Что-то хрен знает. Спинраза особо не помогает, точнее, совсем не помогает. С чего бы эта золгенсма ну или её аналог помогала бы?
Размещено через приложение ЯПлакалъ
Только зарегистрированные и авторизованные пользователи могут оставлять комментарии. Авторизуйтесь, пожалуйста, или зарегистрируйтесь, если не зарегистрированы.
1 Пользователей читают эту тему (1 Гостей и 0 Скрытых Пользователей)
у нас же обычно как прижмет и начинаем думать
Это здравые мысли нормального человека, по людски.
yaplakal.com