Мальчишке из Кирово-Чепецка, Стёпе Заплаткину, в этом году неизвестный благотворитель добил 130 млн. рублей к собранным родителями. Так же оплатил перелёты и проживание в Штатах. https://echokirova.ru/news/malchiku-iz-kiro...-165-mln-rubley Какой, нахрен, государственный фонд?
Размещено через приложение ЯПлакалъ
Здоровых. Я тебе скажу так, пока детей своих не было, никогда не обращал особо внимание на такие вещи, но став отцом каждый раз ставлю себя на место таких родителей-бедолаг, и внутри всё переворачивается
Им НЕ ПОМОЧЬ! Зачем бестолково тратить ресурсы на эту безнадежно больную особь, ты мне вот что объясни? Почему у всех мы должны вытянуть деньги на спасение безнадежного? Ладно бы еще взрослый был, а тут вообще непонятно сколько проживет, год два три? А если пубертат переживет то здоровое потомство даст? Можно мне краткий аргументированный ответ?
Да, действительно жаль деток, но начинается злость у меня, когда последнее копьё стараются собрать с народа, государство и все олигархи побоку как то проходят этот момент! А детки обречены... :(
Разработка лекарства стоит огромных денег и времени, ведь это новейшая генная терапия. ⦁ Из-за редкости заболевания. В год в России СМА встречается у 300 детей. Т.е. затраты на разработку препарата высоки, а пациентов мало. Фармакологические компании не могут работать себе в убыток, иначе они закроются. Поэтому ценник конский.......А что на других лекарствах которые потребляют миллионы людей и на которых фармакологические компании наваривают по 1000500% не покрывают их расходы???
А ты не задумался что иногда препараты проваливается? Деньги на разработку потрачены но только 0. Вот и старается получить деньги от тех препаратов которые работают.
Скажите мне, нахуя??? Чтобы помочь нежизнеспособному организму? А будет у такого ребенка здоровое потомство? Может лучше помочь нормальным детям?! Кружки/спорт площадки/ пропаганда спорта??? Не проще ли родить заново? Ну это просто сюр какой то!
Самое забавное что если завтра заболеешь ты лично какой-нибудь серьёзной болячкой, то ты побежишь в больничку и тебе не важно будет сколько стоят лекарства, и лечение в целом. Лишь бы не умереть. зы.. а вообще какой у тебя чисто русский подход. Бабы ещё нарожают. И сразу хочется быть немцем, французом, итальянцем, кем угодно но только не русским расходным материалом, с такими вот соотечественниками. ззы... Подобные исследования толкают весь прогресс человечества в медицине. За прогресс надо платить. Что такое деньги - это просто резанная бумага. Стоит ли жалеть бумаги в обмен на прогресс? мне кажется нет. Особенно когда читаешь новости что у полковников при обыске находят суммы больше стоимости разработки подобного лекарства.
И вот еще мысль, за 160 миллионов можно порядка 20 семей с 2мя детьми устроить: квартиру купить, на образование отложить и тп, т.е. вместо одного непонятно какого результата получить минимум 40 здоровых особей! Неужели непонятно, это как дважды два! Что лучше?
Скажите мне, нахуя??? Чтобы помочь нежизнеспособному организму? А будет у такого ребенка здоровое потомство? Может лучше помочь нормальным детям?! Кружки/спорт площадки/ пропаганда спорта??? Не проще ли родить заново? Ну это просто сюр какой то!
Самое забавное что если завтра заболеешь ты лично какой-нибудь серьёзной болячкой, то ты побежишь в больничку и тебе не важно будет сколько стоят лекарства, и лечение в целом. Лишь бы не умереть. зы.. а вообще какой у тебя чисто русский подход. Бабы ещё нарожают. И сразу хочется быть немцем, французом, итальянцем, кем угодно но только не русским расходным материалом, с такими вот соотечественниками. ззы... Подобные исследования толкают весь прогресс человечества в медицине. За прогресс надо платить. Что такое деньги - это просто резанная бумага. Стоит ли жалеть бумаги в обмен на прогресс? мне кажется нет. Особенно когда читаешь новости что у полковников при обыске находят суммы больше стоимости разработки подобного лекарства.
Причём эти горе полковники, укравшие колоссальные деньги у страны, даже в положение никак не входят!
По факту. Дозировка данного препарата рассчитывается в зависимости веса пациента. Играет роль каждые 500гр. Мой знакомый директор регионального склада лекарственных препаратов г Мюнхена. Мы просчитывали стоимость цена данного препарата выходила 85 000 000 руб на ребёнка 5-5,5 кг. Фонд собирал 200 000 000. Если препарат вывозиться с территории ЕС идёт возврат НДС. Препарат может поставить любой врач, медсестра и да же вы если можете ставить уколы. Никакого особого требования для ввода препарата пациенту НЕТ! Вот и подсчитайте сколько денег на этом зарабатывает фонд. За 200 000 000 малышку можно частным самолётом отвезти в Германию, поставить укол, поселить в самой дорогой клинике, пройти курс терапии и ещё останется на банкет и свадьбу. Родителям не надо собирать такие бешеные суммы, вы можете напрямую связаться с производителем и получить всю информацию!!!!
Это сообщение отредактировал lilende - 27 мар 2021 в 13:16
И вот еще мысль, за 160 миллионов можно порядка 20 семей с 2мя детьми устроить: квартиру купить, на образование отложить и тп, т.е. вместо одного непонятно какого результата получить минимум 40 здоровых особей! Неужели непонятно, это как дважды два! Что лучше?
А если этот один не умрёт и деньги потратят на его сохранение, то 20 здоровых семей с двумя детьми умрут или что без этих 160 миллионов подачки? Первый признак цивилизации - забота об особях своего вида. А иначе чем конкретно вы от скотины отличаетесь? Тем, что ложкой корм жрёте?
По факту. Дозировка данного препарата рассчитывается в зависимости веса пациента. Играет роль каждые 500гр. Мой знакомый директор регионального склада лекарственных препаратов г Мюнхена. Мы просчитывали стоимость цена данного препарата выходила 85 000 000 руб на ребёнка 5-5,5 кг. Фонд собирал 200 000 000. Если препарат вывозиться с территории ЕС идёт возврат НДС. Препарат может поставить любой врач, медсестра и да же вы если можете ставить уколы. Никакого особого требования для ввода препарата пациенту НЕТ! Вот и подсчитайте сколько денег на этом зарабатывает фонд. За 200 000 000 малышку можно частным самолётом отвезти в Германию, поставить укол, поселить в самой дорогой клинике, пройти курс терапии и ещё останется на банкет и свадьбу.
Да, всё верно ребята, как то нужно контролировать эти фонды, а то как не посмотришь, везде "дырка" получается, а народ из сострадания к ребёнку последнее возможно тащит! А директор фонда жирует не хило!
Вот вместо всяких Цирконов, лучше бы в копирование лекарств вложили деньги. Тем более сейчас разработка генномодифицирующих препаратов уже не безумно сложная, а вполне себе рутинная, детерминированная по времени процедура. Вполне себе сопоставимая по сложности с разработкой того же Спутника V. Задача достойная нац. проекта - максимально искоренить хронические наследственные болячки. Это сколько же потом денег на медицине позволит сэкономить (хотя, если вообще здоровьем населения не заморачиваться, то экономия еще больше будет)
Простите, но с лекарствами СШП не напугаешь. Или что бы придумать лекарство надо учение, а им надо платить хорошо что бы не сбежали там где плата хорошо.
ну хорошо, потратили они денег, сколько обычный человек за четыре жизни только заработает, и то не каждый.... "вылечили" они ребенка, он выжил вырос, но .... ему -то детей тоже иметь нельзя, смысл-то? генетика ущербная тоже передастся... род прервался.... правда, хочу заметить, такие дети в этих семьях, как правило не одни... но гены опасные у всех, просто не выстреллило
Эээх у сына МДД. Случайная поломка гена. Ему 13 лет. Когда сын родился думал что от всего смогу его защитить. А оно вот как вышло. Смотрю бывает фотографии как в школу пошол, как в лесу гуляли..... А сейчас радуемся что сын сам по дому хоть и потихоньку, но сам ходит. И ни кто от этого не застрахован, ни кто. Случайность, врачи сказали - ну так бывает. А лекарства ещё нет. И когда будет......... Учится хорошо( редко бывают четвёрки). Когда перешли на домашнее обучение, сын думал что будет попроще с учителями(Ну по филонить то-же ему как и другим детям хочется). Ан нет, если задали, значит придут и спросят обязательно. Соображает отлично. А вот тело..... . И эта зараза болезнь только прогрессирует, сууука
Есть такой казачок - Мартин Шкрели. Его еще называют «Самый презираемый человек в Америке» |
В феврале 2015 года Мартин Шкрели основал фармацевтическую компанию Turing Pharmaceuticals. В августе того же года эта компания за 50 млн долларов США приобрела права на препарат Daraprim[en], который применяется для лечения токсоплазмоза у пациентов со слабой иммунной системой (ВИЧ-инфицированные, онкобольные, прошедшие курсы химиотерапии и др.). Вскоре после этого цена на препарат была повышена с 13,5 $ до 750 $ (▲ 5455 %), а Мартин Шкрели оказался в центре внимания мировых СМИ.
Права на препарат - 50 лямов. Соответственно, разработка препарата - дешевле минимум на треть, ибо гешефт никто не отменял. Итого - 35 лямов плюс-минус. Цена в 13.5 баксов за упаковку - вполне оправдана, учитывая количество людей, которые будут пользоваться лекарством. Производство - копеечное, все химсоединения синтезируются, не надо в Камчатке карьеры копать. Выхлоп - чудовищный.
Но нам же всё мало, мы же не нажрёмся никак. Поэтому поднимаем цену до 750 баксов, просто так, ни за хер собачий, и оправдываемся перед СМИ, что разработка и производство дорогое (см.выше).
Это я к тому - сколько на самом деле стоит разработка препаратов и сколько потом грёбаные фармацевты вдупляют за него. Принцип один - а куда вы нахер денетесь? Будете покупать, как миленькие ибо жить все хотят.
И себестоимость разработки лекарства тут не при чём. Ни за что не поверю, что стоимость лекарства, сделанного в лаборатории выше в сотни раз, чем производство тех же шаттлов Илона Маска.
falcon 9 cкручивается из листового железа и летает на самолетном керосине Проще некуда Никаких гепптилов и миллиардных вливаний в 17 НИИ
Скажите мне, нахуя??? Чтобы помочь нежизнеспособному организму? А будет у такого ребенка здоровое потомство? Может лучше помочь нормальным детям?! Кружки/спорт площадки/ пропаганда спорта??? Не проще ли родить заново? Ну это просто сюр какой то!
Самое забавное что если завтра заболеешь ты лично какой-нибудь серьёзной болячкой, то ты побежишь в больничку и тебе не важно будет сколько стоят лекарства, и лечение в целом. Лишь бы не умереть. зы.. а вообще какой у тебя чисто русский подход. Бабы ещё нарожают. И сразу хочется быть немцем, французом, итальянцем, кем угодно но только не русским расходным материалом, с такими вот соотечественниками. ззы... Подобные исследования толкают весь прогресс человечества в медицине. За прогресс надо платить. Что такое деньги - это просто резанная бумага. Стоит ли жалеть бумаги в обмен на прогресс? мне кажется нет. Особенно когда читаешь новости что у полковников при обыске находят суммы больше стоимости разработки подобного лекарства.
На самом деле, при легализации эвтаназии, самовыпилятся достаточно много людей "с серьезными болячками". Немцы, французы? Основное количество людей, приезжающих в Швейцарию для эвтаназии, из Германии и Великобритании[7]. На октябрь 2008 года около 100 британских граждан воспользовались услугами швейцарской организации «Dignitas» в Цюрихе, чтобы самостоятельно окончить свою жизнь, а 690 были зарегистрированы как будущие клиенты[8]
Поживи немного, увидишь как некоторые люди умирают от рака, например. И думаешь: ну его нахрен, из-за 3-6 дополнительных месяцев на лекарствах, причинять такие неудобства родственникам.
PS. Не зря в старой песенке слова: "Если смерти - то мгновенной, если раны - небольшой".
ну хорошо, потратили они денег, сколько обычный человек за четыре жизни только заработает, и то не каждый.... "вылечили" они ребенка, он выжил вырос, но .... ему -то детей тоже иметь нельзя, смысл-то? генетика ущербная тоже передастся... род прервался.... правда, хочу заметить, такие дети в этих семьях, как правило не одни... но гены опасные у всех, просто не выстреллило
Вы наверное таки хотели сказать чтоесли сделать в медицине за счет бюджета( ) норм зп- то к нам c удовольствием будут приезжать мировые светила для лечения простых людей- быстро, качественно и конвеером
Ну скажем один навороченный атомный микроскоп стоит 5 миллионов долларов. Один час работы высококлассного ученого генетика в сша стоит 300-500 $ сколько лет и сколько учёных понадобилась для разработки ? Я думаю не мало, наука высоких достижений очень дорогое удовольствие
Размещено через приложение ЯПлакалъ
Только зарегистрированные и авторизованные пользователи могут оставлять комментарии. Авторизуйтесь, пожалуйста, или зарегистрируйтесь, если не зарегистрированы.
1 Пользователей читают эту тему (1 Гостей и 0 Скрытых Пользователей)
) норм зп- то к нам c удовольствием будут приезжать мировые светила для лечения простых людей- быстро, качественно и конвеером
yaplakal.com