Европейский Суд по правам человека обязал власти России приобрести лекарство за 42 млн руб ребенку из Армавира

Цитата (Sadeid @ 10.09.2020 - 13:40)

Цитата (Silver867 @ 10.09.2020 - 13:29) Цитата (Sadeid @ 10.09.2020 - 13:27) Цитата (неполжи @ 10.09.2020 - 12:41) Сколько других детей можно вылечить за 42 миллиона? Эта логика имеет место быть только если у тебя всего 42 миллиона. Не у других детей их отнимут, не обеднеет страна от спасения ещё одного ребёнка. Тогда завтра таких исков будет 10, послезавтра 20, а там спецом повезут в Россию детей из других государств оформлять им российское гражданство. И что дальше? Какие бюджетные статьи урезать будем? Почитайте условия получения российского гражданства и количество больных СМА в мире. Денег хватит всем, а урезать в России можно триллионами, там с одного Захарченко бабла хватит лет на 30 всех подряд этой хуйней вакцинировать.

Это демагогия, и не более того.

в данном случае и овцы целы и волки сыты: региональный бюджет не страдает, средства идут федеральные и ребенок пролечен

7 млн за ампулу?там что нанороботы с планеты Нибиру?
Размещено через приложение ЯПлакалъ

Цитата (мороз @ 10.09.2020 - 13:45)

7 млн за ампулу?там что нанороботы с планеты Нибиру?

сделай дешевле. Кто тебе запрещает то? Вот реально, не понимаю, откуда подобные тебе вылазят

Цитата (gluk35 @ 10.09.2020 - 17:32)

Цитата (InnaI @ 10.09.2020 - 13:21) Спинраза применяется менее 4 лет. Но большинство получивших её, сегодня живы, хотя без препарата уже погибли бы. И да, 4 года Спинраза применяется не у нас, а у проклятых буржуинов, которые хоть и жрут младенцев на завтрак, но в целом стараются лечить своих детей. Наше здравоохранение одобрило препарат к применению когда уж совсем стало неудобно перед западными и восточными (Китай, Япония) партнерами))) Менее ста лет назад и про антибиотики никто не слышал. Живы, но не здоровы. И здоровыми не будут. И не смогут даже банально себя обеспечить. Заебись решение.. Заместо того, чтоб лечить, продлевать агонию. за 42 ляма в год

А кто из нас абсолютно здоров? )))

Вот смотри: у Катюхи Рубцовой СМА, но ей абсолютно повезло получить чуть больше года назад лечение даже не Спинразой, а Золгенсма, который еще дороже Спинразы, но требуется всего одна инъекция в жизни. Сейчас ей 3 года и сколько-то там месяцев. Она сидит, играет, песни, поёт, раскраски раскрашивает, буквы учит, то есть ведёт себя как абсолютно здоровый ребенок. Сидит самостоятельно, но еще не ходит. Возможно, когда-то начнёт сама ходить, возможно нет и всю жизнь проведёт в коляске. И??? Значит ли это, что ее не надо было лечить и значит ли это, что всех инвалидов-колясочников надо добивать?
Почему вы решили, что инвалид-колясочник не сумеет себя обеспечить?

Цитата (MimaKrokodil @ 10.09.2020 - 12:59)

Цитата (неполжи @ 10.09.2020 - 12:41) Сколько других детей можно вылечить за 42 миллиона? Ты лучше спроси сколько мерседесов не купит областное правительство

Ты просто не знаешь, судя по всему, как формируются бюджеты. Мерседесы по любому купят, это другая статья расходов, которую закладывают заранее. А вот в сфере медицины будет брешь, и отразится это на сотнях других больных людях.

Цитата (InnaI @ 10.09.2020 - 13:49)

А кто из нас абсолютно здоров? ))) Вот смотри: у Катюхи Рубцовой СМА, но ей абсолютно повезло получить чуть больше года назад лечение даже не Спинразой, а Золгенсма, который еще дороже Спинразы, но требуется всего одна инъекция в жизни. Сейчас ей 3 года и сколько-то там месяцев. Она сидит, играет, песни, поёт, раскраски раскрашивает, буквы учит, то есть ведёт себя как абсолютно здоровый ребенок. Сидит самостоятельно, но еще не ходит. Возможно, когда-то начнёт сама ходить, возможно нет и всю жизнь проведёт в коляске. И??? Значит ли это, что ее не надо было лечить  и значит ли это, что всех инвалидов-колясочников надо добивать? Почему вы решили, что инвалид-колясочник не сумеет себя обеспечить?

А вдруг эта золдесма послезавтра ей иммунитет убьёт или ещё чего?
Про коляску, прости. но подобные не могут себя обеспечить. И её государство будет все время давать бабло
Это сообщение отредактировал gluk35 - 10 сен 2020 в 13:56

Цитата (Tankomaster @ 10.09.2020 - 13:43)

суды с прокуратурой поддержали истца. Кто ответственный за исполнение? Почему его за шкирятник не взяли до сих пор?

а деньги где взять на это если они в бюджет не заложены? отобрать у других детей?

Цитата (ENRIQUE @ 10.09.2020 - 13:35)

Пауки в банке начинают пожирать друг-друга, а всего то 6 лет прошло с тех пафосных времён величия. Уже начинают друг-друга грызть и доказывать что лечить детей не надо. Слишком дорого. Бабы новых нарожают, так дешевле.

Ваши, да. Целые фабрики существуют. Статья была на dailymail , как в Киеве куча новорожденных зависла, из-за короновирусных ограничений. Поискать тебе ту статейку, ткнуть пятачком в собственное дерьмо?
А что там дальше с ними делают, вашим бабам похер, денежки зарабатывают...


Это сообщение отредактировал Mobilarma - 10 сен 2020 в 14:09

Цитата (мороз @ 10.09.2020 - 13:45)

7 млн за ампулу?там что нанороботы с планеты Нибиру?

ну просто все началось с бездуховного запада. они там решили, что люди с редкими заболеваниями тоже люди и их надо лечить. и тут вылезла проблема, лекарства разрабатывать реально дорого. грубо, со всеми тратами на круг выходит миллиарда два где то уже. ессно, эти деньги войдут в стоимость самого препарата. и одно дело когда эти миллиарды потраченные размазываются на миллионы и миллионы упаковок какого нить средства от простуды, а другое - когда этого препарата может 1000 штук в год надо максимум, в связи с редкостью заболевания. поэтому выходит дорого. и чтобы стимулировать разработку данных препаратов на бездуховном западе гарантируют закупки препарата на гос.уровне и образуют благотворительные фонды.
у нас же путинский электорат орет "42 ляма? да пусть сдохнут за эти деньги" достаточно высказывания в этой теме посмотреть.

Цитата (Silver867 @ 10.09.2020 - 13:01)

Цитата (MimaKrokodil @ 10.09.2020 - 12:59) Цитата (неполжи @ 10.09.2020 - 12:41) Сколько других детей можно вылечить за 42 миллиона? Ты лучше спроси сколько мерседесов не купит областное правительство А они покупают мерседесы? Даже в Санкт-Петербурге на автобазе Смольного Мерседес всего один - на нем губернатор ездит, да и то он на балансе не Смольного, а ФСО.

Да ладно. Даже в нашем мухосранске их вроде 4. Некоторые уже не совсем свежие, еще при прошлом губере брали но все же. И доплаты к пенсии они себе установили в 200 тыщ за каким-то хреном. Так что ничего, есть резервы у бюджетов.

В принципе, можно отказаться от бесплатного лечения пенсионеров. Зачем их лечить за счёт государства, все равно скоро умрут. Да и онкологию пора из-под ОМС выводить.
Размещено через приложение ЯПлакалъ

Цитата (gluk35 @ 10.09.2020 - 17:55)

Цитата (InnaI @ 10.09.2020 - 13:49) А кто из нас абсолютно здоров? ))) Вот смотри: у Катюхи Рубцовой СМА, но ей абсолютно повезло получить чуть больше года назад лечение даже не Спинразой, а Золгенсма, который еще дороже Спинразы, но требуется всего одна инъекция в жизни. Сейчас ей 3 года и сколько-то там месяцев. Она сидит, играет, песни, поёт, раскраски раскрашивает, буквы учит, то есть ведёт себя как абсолютно здоровый ребенок. Сидит самостоятельно, но еще не ходит. Возможно, когда-то начнёт сама ходить, возможно нет и всю жизнь проведёт в коляске. И??? Значит ли это, что ее не надо было лечить  и значит ли это, что всех инвалидов-колясочников надо добивать? Почему вы решили, что инвалид-колясочник не сумеет себя обеспечить? А вдруг эта золдесма послезавтра ей иммунитет убьёт или ещё чего? Про коляску, прости. но подобные не могут себя обеспечить. И её государство будет все время давать бабло

А вдруг не убьёт, а наоборот вылечит? Не попробуешь не узнаешь, не так ли? Других вариантов-то у неё нет. Повторю, не так давно и от аппендицита умирали, но тем и хороша наука, что хоть медленно но все-таки улучшает нашу жизнь.
Про коляску спорно: программистам, писателям, корректорам, режиссёрам, художникам ноги не принципиальны. Сейчас подумала, они вообще не так уж много где обязательны))) Важна мобильность, а это не обязательно наличие ног.

Цитата (неполжи @ 10.09.2020 - 12:48)

Цитата (Golkeeper81 @ 10.09.2020 - 12:45) Цитата (неполжи @ 10.09.2020 - 12:41) Сколько других детей можно вылечить за 42 миллиона? Огласи критерии для выбора пациента для лечения. А так же по какому праву ты собрался решать этот вопрос? По праву налогоплательщика, за чей счет будут лечить нежизнеспособного ребенка. Критерий тот же - дальнейшая жизнеспособность.

Есть что-то от евгеники и что-то от обычного фашизма в таком рассуждении.

Что же ты, мил человек, по праву налогоплательщика не спрашиваешь, какого пса всяким думам и администрациям с министерствами и мэриями автопарки обновляют регулярно? И почему депутаты Думы лечатся в ЦКБ УД Президента, которая оснащена по последнему слову науки и техники, а не в сельской районной поликлинике по месту избрания? Не было бы привилегий - денег на медицину для каждого хватало бы.

Цитата (raftman @ 10.09.2020 - 13:44)

в данном случае и овцы целы и волки сыты: региональный бюджет не страдает, средства идут федеральные и ребенок пролечен

Ну нихуясе, а федеральный бюджет деньги берёт в тумбочке?
А пусть ЕСПЧ из бюджета ЕС бабло на свои решения берёт, а?

Цитата (biohazard911 @ 10.09.2020 - 11:42)

так все же, поезд тю тю, наш суд выше всяких там прав человека....простиконституция поправилась

Только читать надо внимательно. Наш суд принял такое же решение. Вот только исполнители на него хуй забили.

Цитата (gluk35 @ 10.09.2020 - 18:08)

Цитата (Silver867 @ 10.09.2020 - 13:06) Вопрос: можно ли лишить тысячу детей лекарств ради излечения одного - он вообще вне области морали и нравственности. Это область демагогии. Кстати это и есть фашизм в чистом виде, когда все ресурсы тратятся на одного нежизнеспособного члена общества, заместо того, чтоб вылечить(полностью) пару десятков других

Вот это насрано у тебя в голове, просто пиздец.

Почитал комментарии - ребятки, да вы тут через одного фашисты.
Сегодня не будем лечить вот этих, кому по 42 миллиона нужно, завтра отменим операции на мозге и сердце - это тоже очень дорого. Это как раз доктрина фашизма и есть!
Вы представляете, сколько можно купить зеленки и подорожника для других больных?
Я понимаю, что такая стоимость лекарств - это пиздецкий пиздец. Но, количество таких больных - достаточно ограничено. И вполне себе при составлении бюджета можно предусмотреть такие траты.
Наше же правительство вбухивает неебические средства в гонку вооружений, сокращая расходы на образование и медицину.
Я не говорю, что нужно отказаться от разработок и модернизации вооружения. Просто я не по наслышке знаком с ценообразованием на постройку и ремонт кораблей, военных кораблей - пояснение для далеких от этой темы людей. По другим направлениям ВПК (военно-промышленного комплекса) ситуация аналогичная.

А после приема этих 6 ампул ребенок сразу выздоровеет? или нужно повторить.
так можно весь бюджет страны спустить на одного

Этот ребенок не единственный в нашей стране с подобными болезнями. Спинально-мышечная атрофия является наследственной патологией. Неужели нашему правительству дешевле покупать такие дорогие лекарства вместо того, чтобы наладить скорининг всех будущих родителей на генетические и наследственные заболевания. Неужели в нашей стране нет денег на то, чтобы рождались только здоровые дети?
Размещено через приложение ЯПлакалъ

Цитата (SAOjga @ 10.09.2020 - 18:29)

Цитата (неполжи @ 10.09.2020 - 12:48) По праву налогоплательщика, за чей счет будут лечить нежизнеспособного ребенка. Критерий тот же - дальнейшая жизнеспособность. Отлично сформулиоованно. Надо спасти того кто может жить, а не продлевать агноию. В любом деле должен быть предел затрат усилий и здесь он явно превышен. Мы в конце концов все не вечные. Готов на применение этого принципа к себе и семье.

А кто определять будет, кого можно спасти? Кто этот всевышний?
Не много ли вы на себя берете, не надорветесь от ответственности?

Кстати, критерий "уметь ходить и вытирать себе жопу" - так себе критерий.
Достаточно вспомнить того же Хопкинса.

Возможно, благодаря такому вылеченному ребенку будет открыт способ перемещения в дальний космос, или изобретено новое лекарство.

Еще раз спрашиваю: где критерий лечебнопригодности и кто вам дал право судить кому жить, а кому нет?
Это сообщение отредактировал painter88 - 10 сен 2020 в 14:21

Цитата (InnaI @ 10.09.2020 - 14:05)

А вдруг не убьёт, а наоборот вылечит? Не попробуешь не узнаешь, не так ли? Других вариантов-то у неё нет. Повторю, не так давно и от аппендицита умирали, но тем и хороша наука, что хоть медленно но все-таки улучшает нашу жизнь. Про коляску спорно: программистам, писателям, корректорам, режиссёрам, художникам ноги не принципиальны. Сейчас подумала, они вообще не так уж много где обязательны))) Важна мобильность, а это не обязательно наличие ног.

Аппендицит удали и все. Человек полностью здоров. А больной СМА даже если выживает 25% больного ребёнка родит. а нахуй это надо?

Цитата

тогда надо просто признать, что Россия нищая страна третьего мира, у которой нет денег на лечение детей. только и всего. а не прописывать лечение детей, а потом отказывать ибо денег нет. в чем проблема?

Вопрос надо по другому. Почему в России не могут создать такое лекарство?

ситуация хуевенькая конечно (((

ЗЫ интересно, из чего складывается такая умопомрачительная стоимость препарата.

Цитата (Semetsky @ 10.09.2020 - 12:45)

Содержание Вована обходится 34 млн рублей в день.

Да ну?! Куда столько то?

Цитата (fordak @ 10.09.2020 - 14:09)

А после приема этих 6 ампул ребенок сразу выздоровеет? или нужно повторить. так можно весь бюджет страны спустить на одного

Нужно, там раз в год по 6 ампул
Это сообщение отредактировал gluk35 - 10 сен 2020 в 14:19